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반응의 메커니즘은 2단계이다.
우선, 질산과 황산이 반응하여 나이트로늄 이온을 생성한다.
- 1단계 : 친전자체 첨가 후 공명 안정화가 가능한 탄소 양이온이 생성됨
- 2단계 : 염기에 의해 양성자 제거됨
[그림 4] 벤젠의 나이트로화 반응 메커
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나이트로화합물
1.1.1.지방족 나이트로화합물
1.1.2.방향족 나이트로화합물
1.2.나이트로화 반응
1.3.친핵성 반응
1.4.Nitrobenzene
1.5.Nitration of Methyl Benzene
1.6.증류 (Distillation)
1.7.분액여두 (Sepuratory funel)
1.8.수득률
2.실 험
2.1.실험방법
2.1.1.
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mol
Methyl
benzoate
C6H5CO2CH3
136.15
-12
198~199
1.094
3.0
24.1
Sulfuric
acid
H2SO4
98.08
-2
327
1.84
7.0
131
Nitric
acid
HNO3
63.01
-42
86
1.49
2.0
47.3
m-Nitro
benzoate
(생성물)
C8H7NO4
181
6. PROCEDURES
<반응>
1. 100ml 이구 둥근 바닥 플라스크에 메틸 벤조에이트 3.00ml (3.28g, 24.1mmol,
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반응. 이 반응은 페닐알라닌·타이로신·트립토판 등의 아미노산의 벤젠고리가 질산에 의해 나이트로화 되어 노란색의 나이트로화합물이 되기 때문이다. 따라서 이들 아미노산을 함유하지 않는 단백질인 경우는 이러한 발색은 일어나지 않는
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나이트로화 반응을 통해 1,3-disnitrobenzene을 제조하고, 반응 메커니즘의 이해와 관련 실험 테크닉을 학습하는 것이었다.
방향족 고리인 벤젠이 진한 황산의 혼합물로 처리하면 나이트로화가 일어난다. 이 반응에서 친전자체는 질산에 양성자(H+)
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