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니트로기가 2개 붙어있는지 확인할 수 있지만 여건 상 확인할 수 없었던 점이 아쉬웠다.
6. 참고문헌 (Reference)
- 한국화학공학회, 화학공학실험법Ⅱ, 형설출판사
- http://100.naver.com/100.nhn?docid=41293
- T.W.G. Solomons · C.B. Fryhle, 솔로몬 유기화학(개정8
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알킬화 반응(프리델-크라프츠 반응)에 의해 얻음.
② 용도:
㉠ 진한 황산과 진한 질산의 혼합 산을 반응시키면 니트로기 3개가 치환되어 TNT(trinitrotoluene)가 생김.
㉡ 무색의 액체로 용매나 합성 공업 제품의 원료.
③ 톨루엔의 치환 반응: 핵치환
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니트로기
공명혼성체구조로 된 1가(價)의 기로 일반적으로 －NO2가 포함되어 있다. 유기화합물에 진한 질산 HNO3를 작용시키면 질산의 －NO3에서 －NO2가 생기는데, 이것이 유기화합물을 니트로화한다. 이때 진한 황산을 탈수제로서 미리 첨가하
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니트로기를 도입하는 단위공정으로 정의 되고, 니트로 화합물이란 일반적으로 니트로기가 탄소와 결합되어 있는 구조의 화합물이다.
니트로벤젠은 유기물질에 대하여 야와한 용매이고 때때로 매개체와 재결정을 위한 용매로 쓰인다.
니트로
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고 생각한다.
니트로화 반응은 유기화합물에 니트로기(-NO2)를 도입하는 반응을 총칭하는 것이나, 이번 실험에서 공부한 것은 방향족 화합믈 즉, 분자속에 벤젠고리를 가진 유기화합물의 니트로화 반응이다. 이러한 니트로화 반응은 순수 질
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