|
하여 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배우는 것이다.
크로마토그래피는 흡착제에 대한 친화도의 차이, 즉 분별 흡착현상을 이용하여 혼합물을 분리하고 정제하여 정성 및 정량 분석하는 방법이다. 고정상의 끝에 혼합물을 찍고 전개
|
|
|
하여 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배우는 것이다.
크로마토그래피는 흡착제에 대한 친화도의 차이, 즉 분별 흡착현상을 이용하여 혼합물을 분리하고 정제하여 정성 및 정량 분석하는 방법이다. 고정상의 끝에 혼합물을 찍고 전개
|
|
|
단백질 용액에 닌하이드린 용액을 가하고 가열하면 적자색, 아민이나 암모니아도 정색반응
9. 단백질의 분리
1) 겔-여과 크로마토그래피(gel-filtration chromatography)
① 크기와 모양에 따라 분리
② 분자량이 작을수록 이동속도는 느림
2) 이온-교환
|
|
|
Ion Exchange(이온 교환 작용)
컬럼 효율 계산(이론단수)
분리능(Resolution)
Detector
Detector의 종류
자외선/가시선 검출기
형광 검출기
용매 조건
Experiments of HPLC
크로마토그래피의 분리의 원리
크로마토그래피의 도식
Experiments
|
|
|
크로마토그래피 방법에 의한 paclitaxel 및 그 유도체의 분리 정제, 한국 생물 공학회지, 14권 1호, pp 17-24
2) http://blog.naver.com/skle00.do?Redirect=Log&logNo=120008761480
3) http://www.laball.co.kr/thar/chromatography.htm
4) 네이버 백과사전 http://100.naver.com/100.php?id=152904&n
|
|
|
단백질의 측정방법에 관한 것으로 구체적으로는 시료 단백질의 항체를 SPR(surface plasmon resonance) 칩에 고정화시키는 단계; 상기 SPR 칩에 시료 항원 단백질을 반응시키는 단계; 상기시료 항원 단백질에 결합할 수 있는 감지용 항체를 결합시키는
|
|
|
크로마토그래피법으로 고순도의 Cu-67을 최종적으로 분리하는데 성공했다. 양이온 및 음이온을 선택적으로 흡착할 수 있는 특수 분리소재를 사용해 원하는 방사성동위원소를 분리·추출하는 기술이다.
Cu-67은 진단용 감마선과 치료용 베타선
|
|
|
크로마토그래피법으로 고순도의 Cu-67을 최종적으로 분리하는데 성공했다. 양이온 및 음이온을 선택적으로 흡착할 수 있는 특수 분리소재를 사용해 원하는 방사성동위원소를 분리·추출하는 기술이다.
Cu-67은 진단용 감마선과 치료용 베타선
|
|
|
Chromatography, 제7장 기타 크로마토그래피 방법, p287, 圖書出版 芝山
14) 오제직 외 3명, 1999, 일반화학실험, 20. 크로마토그래피, p150~159, 공주대학교출판부
15) 윤성규 외 2명, 2007, 생물 오개념 연구와 지도, 7.2.5 광합성 색소 8.1.2 생명현상 8.1.3 광
|
|
|
수용체 결합 실험을 행해 활성을 확인할 수 있다. 물론 이들의 극대화된 구조, 안정성, 활성을 보기 위해선 정제가 필수적이다. 주로 column chromatography를 이용하여 이들을 정제하는데 주로 단백질이 가지는 전하, 크기, 다른 물질과의 결합친화
|
|
메뉴펼치기
