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형질전환)이란 유전자가 삽입된 plasmid vector를 대장균 세포 속으로 도입하는 과정이다.
- Transformation에 있어서 large DNA은 small DNA 보다 효율이 떨어지며 DNA의 양이 너무 많아도 좋지 않으므로 적당한 길이와 양의 DNA을 사용 하는게 중요하다.&nb
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대장균의 형질전환
LB 액체 배지, 고체 LB plate 배지, PGEM T-Easy plasmid vector- Yes, Amp resistance, pDR274 plasmid vector-NO, Amp resistance, JCompetent cells, Ice,Water bath, Floating rack,Micropipette, Yellowtip, 알코올램프, spreader, Inoculation loop
2) Plasmid DNA 분리
Escherichia coli in L
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자(혹은 특정 염기서열을 갖는 DNA 조각)를 어떤 생물로부터 분리하여 플라스미드(plasmid)나 파아지 운반체(phage vector)에 삽입시켜 재조합 DNA(recombinant DNA)를 만들 수 있다. 이를 숙주세포에 도입하여 대량 배양하여 운반체를 추출 분리하면 원하
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1. 실험 결과
가. E. coli 배양 결과 사진
실험 결과 다음과 같이 E.coli colony가 생성되었다. 중앙 부분에는 주로 blue colony, 테두리 부분에는 주로 white colony가 분포하고 있는 것을 확인할 수 있었다.
나. E. coli colony 분석
White colony의 개수가
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형질전환이 일어났음을 알 수 있는데, 그 이유는 A항생제가 투여된 LB배지에 항생제 저항성 플라스미드를 가지고 있는 형질전환체가 항생제 저항성 유전자를 발현시켰기 때문이다.
7. 참고문헌
-강의 ppt자료
-네이버 백과사전(마이크로 피펫,
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경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
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의 transfer를 막는데 유용하다. 이 실험에서 얻어진 recombinant glycoprotein은 immunogenic 하지 않고, sialic acid가 없는 것은 예외로, 사람의 glycoprotein과 매우 유사했다. 그러나 tobacco-derived antibody에 의한 N-glycans의 이동이 매우 heterogenous한 것처럼 human B(1
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형질전환 시키거나 식물 바이러스에 발현시켜 식물체에서 유래하는 항원단백질을 생산하여 이를 식품을 섭취하듯이 경구투여를 시행 함으로서 면역반응을 유도 한다는 것이다. 블라블라~
4.2.3. Experiment 2
실험개요: Expression of HBsAg in different
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형질변경, 조성 등을 통하여 토지가치를 증대시킬 수 있는 경우라든지 건물의 경우 용도전환이 가능하여 가치증대가 기대되는 경우, 리모델링을 통해서 자산가치가 증대될 수 있는 경우 등 향후 수익이 창출될 수 있는 방안을 모색하여 구체
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형질전환 변이체를 직접 확인하는 과정에서 캘러스유도, PCR 실험 등을 했습니다. Cas 9 벡터를 이용한 유전자 교정 벼의 변이집단 구축과 어린 벼의 형질전환 과정을 실험했으며
⑨지원동기 및 장래계획
? 지원동기
세계는 빠르게 변하고 제
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형질의 전환(Tranfomation), ELISA assay, transfection, 단백질추출, 약물효능평가, 동물실험을 진행...(이하생략) - 자기소개서
1. 동아ST를 선택한 이유와 입사 후 회사에서 이루고 싶은 꿈을 기술해 주세요.
2. 평소 본인의 취미 또는 관심사가 무
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