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된 대장균에 plasmid DNA를 넣는 방법으로는 chemical method이 있는데 Chemical method는 보통 CaCl2를 사용하여 대장균 세포막의 DNA 투과성을 증가시키는 방법이다. 전기영동으로 알아보는 뿐만 아니라 이렇게 실험해서 결과를 알아보고싶다.
원심분리
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전기영동
plsmid DNA, Agarose, 0.5X buffer, 6X Loading dye, Elution buffer, EtBr(Ethidium bromide, Size marker, Electrophoresis, Gel cast, Tray, Comb, Micropipette, Polyglove, Microwave oven, UV transilluminator
2.실험 방법
1) 대장균의 형질전환
①-70℃ 냉동고에서 Competent cell을 꺼내어 얼
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겟다 (1)실험제목
(2)실험 재료
(3)실험 목표
(4)실험 방법
(가)해부
(나)RNA 추출
(다)RNA 농도측정
(라)cDNA 합성
(마)PCR
(바)전기 영동
(사)Gel Purification
(아)Ligation
(자)Transformation
(차)Pick up
(카)집균
(타)효소 처리
(5)실험 결과
(6)고찰
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대장균이 잘 살지 못한 것으로 생각이 된다. 그로 인해, 전기영동 결과, 아무 밴드가 생겨 나지 않은 것으로 추측한다.
이번학기 실험인 클로닝을 하면서 여러 가지 실험 기법과 그 이론을 공부할 수 있게 되어 분자생물학에 전박적으로 기초
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DNA의 크기이기 때문에 원래 선형 DNA보다 더 작게 측정된 것이며, 원래 크기의 1/2 정도의 영역에서 결과가 나타나게 된다. 따라서 실제 plasmid DNA의 크기는 전기영동 결과에서 관찰된 4.0kbp의 두 배인 8.0 kbp라고 할 수 있다.
Fig 19. Plasmid DNA의 형
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DNA에 오염되었나, 즉, DNA의 순도를 확인할 수 있는데 실험 결과 A260/A280의 비는 0.957로 순수한 DNA로 여겨지는 1.8보다 훨씬 작다. 따라서 DNA에 단백질이 불순물로 많이 섞여 있다고 결론지을 수 있다.
전기영동을 이용하여 단백질과 DNA의 크기를
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전기영동 결과를 통해 알 수 있었다. 한 개의 종자(4번)만이 대립되는 두 allele을 갖지 못하여, 1개의 밴드만 나타냈기에, 따라서 자식 오염주는 4번이다.
또한 멜론 샘플들의 순도는 80%임을 알 수 있었고, 멜론 종자의 순도검정시 DNA mar
ker를 이
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갔을 경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했
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DNA를 취하는 과정이다. 대장균은 그렇지 않지만 몇몇 세균들은 자연적으로 이런 능력을 가지는 데, 이를 genetic competence(유전적 수용능)이라 한다. 그러나 대장균은 칼슘 이온을 처리하면 DNA를 흡수 할 수 있는 능력을 가질 수 있다. 아직 DNA 흡
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다양한 작물의 염색체 관찰 및 지도 제작
1. 서론
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❣ 생물의 유전물질이 보관되어 있는 염색체는 생물마다 고유의 형태와 수를 가짐.
❣ 대부분의 생물학 교제에서는 식물의 염색체 관
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짧음, 부착인자, 대장균, 임균
*체디아크-히가쉬 증후군
잦은 화농성 세균감염, 눈, 피부의 부분적 색소 결핍
NK 세포 결함
*전신홍반루프스
고열, 쇠약, 피부발진, 늑막, 신장 기능 이상
제3형 과민반응 일으킴 1.기생충학
2.미생물학
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대장균을 선별하기 위해 사용되는 항생물질의 종류가 센터에서 진행하는 실험물질과 다른 것을 발견하였습니다. 하지만, 이에 관해 의문을 제기하는 사람은 없었고, 저는 문제의 근거를 찾아 담당 박사님께 질문을 드렸습니다. 이후 업체에
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