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동결과 다르게 해동은 신속하게 해야 한다.
② DMSO를 제거하기 위해 배지를 첨가하여 원심분리를 한다.
③ 액체질소가 튀기거나 묻지 않도록 주의한다.
(3) 이론
- 해동을 할 때에는 천천히 하면 세포내에 수분이 들어가서 재결정화 되므로 37℃
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동결건조와 동일
○ 자료출저
http://cafe.naver.com/azbio ○ 생물의 분리
1. 정의
2. 미생물 확보
3. 방법
○ 미생물 보존
1. 미생물 보존의 원리
2. 계대 보존법
3. 파라핀 증충법
4. 현탁 보존법
5. 담체 보존법
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보존통-cell stock보관
Passage and subculture
단층정치배양
Confluency
Contact Inhibition
Anchorage Dependence
Trypsin-EDTA(ethylen diamin tetraacetic acid)
기계적 박리
Trypan blue staining
Hemocytometer
예제
Cell Counter
계대 timing
세포의 동결보존
세포동결보존 주의사
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동결전 세포의 성장상태는 log phase(지수성장기)가 좋으므로 계대 1)Title 동물세포 계대배양(subculture)
2)배지교환
3)Purpose
4)세포 배양에 있어서 혈청의 역할
♦Trypsin 설명과 사진
♦EDTA 설명
♦HeLa Cell 설명과 사진
5) <세포
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세포에 대하여 독성을 나타내므로, 세포를 현탁한 후 곧바로 딥 프리저에서 동결한다.
-80℃의 Deep Freezer에 의한 보존은 1-2년의 단기적인 보존을 이용, 그 이상의 장기보존에는 액체질소 보존통을 이용한다.
5. 세포의 해동법
세포 동결스톡의
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