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디아조아미노 벤젠 합성 실험은 다음 과정들과 같습니다.
1. 600mL 비커(A)에 증류수 350mL를 넣고, 를 비커(A)에 넣을 때는 안전하게 어디에 넣고 스포이드를 이용하여 2mL를주입한 다음 유리막대를 이용하여 저어주면서 용해 시킵니다.
2. 아닐린 1
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합성하는 것은 아미노 그룹의 활성 효과를 줄이기 위해서 하는 것이다(그렇지 않으면 두 ortho 위치가 다 브롬화 될 것이다). 나중에 아세틸
그룹을 가수분해로 제거한다.
1-4) 디아조늄 염의 짝지음반응
디아조늄이온은 약한 친전자체이다. 그
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합성하는 것은 아미노 그룹의 활성 효과를 줄이기 위해서 하는 것이다(그렇지 않으면 두 ortho 위치가 다 브롬화 될 것이다). 나중에 아세틸 그룹을 가수분해로 제거한다.
2-4 디아조늄 염의 짝지음반응
디아조늄이온은 약한 친전자체이다. 그들
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합성으로 만들어진 디아조 아미노벤젠을
황산과 아민의 몰농도를 구하고 한계반응물을 구한 뒤 이론적인 수득량과 실제의 수득량을
통해 수득률을 구해야 했지만, 측정을 제대로 기록하지 않아 수득률을 구할 수 없었다.
육안으로 보기에는
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디아조 화합물이 생긴다. 이 디아조화합물에 다시 아닐린을 작용시키면 p-아미노아조벤젠이 생긴다. 이것은 가장 간단한 아조염료의 하나로 황색 염기성염료이며, 아닐린옐로라고 한다.
●염료공업
염료 및 그 중간체의 합성법·반응기구·
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