|
. 실험목표
술파닐산과 아질산나트륨을 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응인 디아조화 반응을 통해 메틸오렌지를 합성함으로서 디아조화 메커니즘을 이해한다.
Ⅱ. 실험이론
1. 디아조화 반응
아민의 가장 중요한 산화반응인 디아조
|
|
|
|
. 실험목표
술파닐산과 아질산나트륨을 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응인 디아조화 반응을 통해 메틸오렌지를 합성함으로써 디아조화 메커니즘을 이해한다.
Ⅱ. 실험방법
① 비이커에 5% sodium carbonate 5ml와 증류수 7ml를 넣고 sulfanil
|
|
|
하에 HNO-3와의 반응으로 아미노 질소 원자에 친전자적으로 디아조늄 이온의 형식으로 디아조늄염이 생성되는 반응을 디아조화반응이라 하고, 디아조늄염과 페놀성 수산기를 가진 화합물, 방향족 아미노화합물 및 활성 메틸렌기를 가진 화합
|
|
|
디아조화 >
① 500ml 비커에 술파닐산 8.7g을 넣고 5% Na2CO3 60ml와 반응시켜 완전히 용해되어 투명
하게 될 때까지 가열 → 냉수로 냉각시켜 충분히 빙냉.
② 100ml 비커에 아질산나트륨 3.5g에 증류수 20ml로 용해시켜 충분히 빙냉.
③ 200ml 비커에 2N
|
|
|
조화 벤젠 수득률 몰수 - 0.299678mol
이론적 수득량 ≒ 0.299677658mol*분자량(197.2g) = 2.95
수득률 = 2.88/2.95*100 = 77.2813554 = 77.29%
7. 실험 고찰
일반적으로 디아조화 반응은 방향족 1차아민과 아질산을 반응시켜 다이아조늄염을 얻는 반응이다.
다음으로
|
|
메뉴펼치기
