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. 실험목표
술파닐산과 아질산나트륨을 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응인 디아조화 반응을 통해 메틸오렌지를 합성함으로서 디아조화 메커니즘을 이해한다.
Ⅱ. 실험이론
1. 디아조화 반응
아민의 가장 중요한 산화반응인 디아조
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디아조화 >
① 500ml 비커에 술파닐산 8.7g을 넣고 5% Na2CO3 60ml와 반응시켜 완전히 용해되어 투명
하게 될 때까지 가열 → 냉수로 냉각시켜 충분히 빙냉.
② 100ml 비커에 아질산나트륨 3.5g에 증류수 20ml로 용해시켜 충분히 빙냉.
③ 200ml 비커에 2N
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반응하여 화재와 폭발을 일으킬 수 있음
타는 동안 열분해 또는 연소에 의해 자극적이고 매우 유독한 가스가 발생될 수 있음
가연성 물질(나무, 종이, 기름, 의류 등)을 점화할 수 있음
가열시 용기가 폭발할 수 있음
누출물은 화재/폭발 위
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에서의 알코올 분해 등이 0차 반응이다.
1차 반응
반응속도가 반응물질의 농도에 1차적으로 비례하는 반응이다.
(반응속도) = -Δ[A]/Δt = k[A]1 = k[A]
[A] = [A]0·e-kt 또는 ln[A] = ln[A]0 - kt
상수 k의 단위는 s-1 이고, 반감기는 ln(2)/k ≒ 0.693/k 이다.
2차 반
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반응
1) 일구 둥근 바닥 플라스크(100 mL)에 PCC 1.56 g (7.24 mmol, 1.5 eq)과 MC 30.0 mL 를 넣고 교반한다. pH 종이로 용액의 액성을 확인한다.
2) Benzyl alcohol 0.5 mL (0.525 g, 4.85 mmol, 1.0 eq) 와 MC 10.0 mL 를 1번 용액에 넣는다. 반응 후 바로 TLC 를 찍어본다. (전개
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