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아민화반응을 수행한다).
탈아민화반응의 유용성은 아래의 m-브로모톨루엔의 합성에서 볼 수 있다.
m-브로모톨루엔은 톨루엔을 직접 브롬화 반응시키거나 브로모벤젠을 Fridel-Crafts 알킬화 반응시켜서 얻을 수 없다. 왜냐하면 두 반응 모두 o-와
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반응이 끝나서 계면에 있던 나일론 반응물이 전부다 사라질때까지 실패를 돌린다. 반응이 다 끝나면 나일론 실패를 빼서 기름종이위에 놓고 실온 공기중에 말린다. 3일후에 그 실패의 무게를 재었다. 하지만 이론값과 실험치가 차이가 많이나
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디아조늄 염을 이용하는 합성
◎ Sandmeyer 반응:디아조늄 그룹이 -Cl, -Br 혹은 -CN으로 치화하는 반응
◎ -I에 의한 치환반응
◎ -F에 의한 치환반응
◎ -OH에 의한 치환반응
◎ -H에 의한 치환반응. 디아조화반응에 의한 탈아민화반응
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아민의 황산용액에 질산이온 또는 아질산이온을 첨가하면 푸른색으로 되는데,
이 반응을 다이페닐아민반응이라고 하여 질산이온 및 아질산이온의 검출에 이용된다.
출처:http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1086242&mobile&categoryId=200000465
6.토의
강력
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아민화 반응의 원리를 이용 니트로벤젠을 통해 아닐린을 제조하는 실험이 었 다. 무엇보다 증류과정이 2번(수증기증류, 단순증류)이나 있어서 setting의 과정이 가장 힘들었던것 같다. 아민화반응을 유기화학공업시간에 배울때에는 정확히 잘
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반응차이와 체온유지와 환경조성 차이에 따른 오차를 생각할 수 있다.
두 약물의 복합투여는 더 큰 시너지 효과도 중요하지만, 같은 효과를 보이기 위해 각 약물을 소량으로 사용하여 동일한 효과를 나타낼 수도 있다. 그럼으로써 단일약물
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