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디아조늄 염을 이용하는 합성
◎ Sandmeyer 반응:디아조늄 그룹이 -Cl, -Br 혹은 -CN으로 치화하는 반응
◎ -I에 의한 치환반응
◎ -F에 의한 치환반응
◎ -OH에 의한 치환반응
◎ -H에 의한 치환반응. 디아조화반응에 의한 탈아민화반응
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디아조늄 염의 짝지음반응
디아조늄이온은 약한 친전자체이다. 그들은 아주 반응성이 큰 방향족 화합물-페놀이나 3차 아릴아민-과 반응하여 아조 화합물을 만든다. 이러한 친전자성 방향족 치환반응을 흔히 디아조짝지음반응이라고 부른다.
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디아조늄 화합물을 만들고 이것을 아닐린과 커플링 반응을 시켜 디아조아미노 벤젠을 생성한다는 것을 발견하였고, 디아조화 반응이 5이하일 때 반응한다는 것과 커플링 반응이 pH 농도에 따라 큰 영향을 받는다는 것을 알게 된 실험이다.
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터 합성될 수 있기 때문에 염료로 널리 사용된다.
아조 염료는 거의 항상 한 개 이상의 -SO3-Na+ 그룹을 가지고 있어 염료의 물에 대한 용해도를 충족시키며 염료가 극성인 섬유(순모, 면, 나일론)의 표면에 달라붙도록 돕게 한다.많은 염료가 나
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N-니트로소아민이 되는데 이것이 그다음 케토-엔올 토오토메리현상과 비슷한 반응에서 양성자 이동에 의해서 디아조 히드록시드로 토오토머화한다. 그 다음 산 존재하에서 디아조히드록시드가 물을 잃고 디아조늄이온을 형성한다.
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