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디아조늄 염을 이용하는 합성
◎ Sandmeyer 반응:디아조늄 그룹이 -Cl, -Br 혹은 -CN으로 치화하는 반응
◎ -I에 의한 치환반응
◎ -F에 의한 치환반응
◎ -OH에 의한 치환반응
◎ -H에 의한 치환반응. 디아조화반응에 의한 탈아민화반응
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반응
1-2-1 아민과 아질산 사이의 반응
1-2-2 1차 지방족 아민과 아질산의 반응
1-2-3 1차 아릴아민과 아질산 반응
1-3) 아렌디아조늄 염의 치환반응
1-3-1 디아조늄 염을 이용하는 합성
1-3-2 Sandmeyer 반응: 디아조늄 그룹이 -Cl, -Br 혹은 -CN으로 치
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반응은 방향족 1차 아민(Ar-NH2)에 염산의 존재하에서 아질산을 반응시키면 디아조늄염(Ar-N2Cl)을 생성
짝지음 반응(coupling) 은 아렌디아조늄은 친전자성 방향족 치환반응에서 약한 친전자제로 작용한다. 생성물은 아조화합물, 이 반응을 디아조
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디아조늄 염의 짝지음반응
디아조늄이온은 약한 친전자체이다. 그들은 아주 반응성이 큰 방향족 화합물-페놀이나 3차 아릴아민-과 반응하여 아조 화합물을 만든다. 이러한 친전자성 방향족 치환반응을 흔히 디아조짝지음반응이라고 부른다.
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반응 에스테르는 산 가수분해반응을 할 뿐 아니라 염기촉진에 의한 가수분해도 한다. 이 에스테르의 염기촉진에 의한 가수분해를 대표적으로 비누화 반응이라고 부르기도 한다. 카르복실산 이온은 음전하를 띠고 있기 때문에 친핵성 치환반
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