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염료의 물에 대한 용해도를 충족시키며 염료가 극성인 섬유(순모, 면, 나일론)의 표면에 달라붙도록 돕게 한다.많은 염료가 나프틸아민과 나프톨의 짝지음반응에 의해서 만들어진다.
오렌지 II는 1876년에 β-나프톨로부터 만들어졌다.
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디아조늄 염의 짝지음반응
디아조늄이온은 약한 친전자체이다. 그들은 아주 반응성이 큰 방향족 화합물-페놀이나 3차 아릴아민-과 반응하여 아조 화합물을 만든다. 이러한 친전자성 방향족 치환반응을 흔히 디아조짝지음반응이라고 부른다.
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디아조늄 염의 짝지음반응
디아조늄이온은 약한 친전자체이다. 그들은 아주 반응성이 큰 방향족 화합물-페놀이나 3차 아릴아민-과 반응하여 아조 화합물을 만든다. 이러한 친전자성 방향족 치환반응을 흔히 디아조짝지음 반응이라고 부른다.
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반응은 다이아조늄염을 생성하는 반응이다. 아닐린에서 그리고 아닐린 치환체로부터 염료를 만드는 방법으로 다이아조늄염의 짝지음 반응이 사용된다. 이들 반응에서 다이아조늄이온은 친전자체로서 작용하는데 이 다이아조늄염을 Coupling R
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반응은 방향족 1차 아민(Ar-NH2)에 염산의 존재하에서 아질산을 반응시키면 디아조늄염(Ar-N2Cl)을 생성
짝지음 반응(coupling) 은 아렌디아조늄은 친전자성 방향족 치환반응에서 약한 친전자제로 작용한다. 생성물은 아조화합물, 이 반응을 디아조
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