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디옥시리보뉴클레오티드로 만드는 반응을 촉매한다. 소의 이자에서 추출된 것은 결정화된다. 분자량은 6만이고 최적 pH는 7.0이다. Mg2+, Mn2+, Co2+ 등에 의해 촉매되고, 플루오르화물 시트르산염 붕산염 등으로 저해된다. DNase Ⅱ는 주로 동물 장
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Part I. Total RNA Isolation from Animal Tissue
#조직으로부터 RNA를 isolation하거나 RNA quality가 떨어지는 경우는 RNAlater와 같은 RNA stabilization 용액을 반드시 사용한다.
Materials
Ice, RNeasy kit, RNA stabilizing solution, Trizol, Liquid nitrogen, Mortar and pestle-mercaptoethanol, S
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사슬의 3’-OH기에 하나의 dNTP를 첨가
○2DNA중합효소는 주형에 수소결합으로 미리 형성된 프라이머 가닥에만 하나의 새로운 디옥시리보뉴클레오티드를 첨가할 수 있으며, 유리dNTP들의 중합 촉매에 의한 DNA생합성을 개시 할 수는 없다.
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티드 정도의 부분을 주형으로 하여 RNA 프라이머를 합성한다. 그러면 DNA 폴리머라제가 RNA 프라이머 3‘ 말단에 새로운 디옥시리보뉴클레오티드를 연결하여 DNA를 합성하는 것이다. DNA의 합성이 진행되면 RNA 프라이머 부분은 RNase(리보뉴크레아
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디옥시리보뉴클레오티드를 이용하여 두 프라이머로부터 DNA 합성을 시작한다 (3단계).
이 과정은 새로이 합성된 DNA 나선의 열처리부터 다시 반복된다.
이 기술은 고온성 박테리아로부터 분리한 특수 DNA 중합효소에 의존하게 된다. 이 중합효
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