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A : B : C : D : E : (2) 벤젠에서 C6H5Br이 생성되는 반응의 메카니즘을 쓰시오. (1점) (3) 페놀의 니트로화 반응에서 치환기의 지향성을 설명하시오. 14. 다음 반응에서 생성되는 주생성물을 제시하시오. (2001년 12월 시행) (3점) 유기화학 기출문제(
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증류속도가 조절되고 온도가 일정하게 되면, Head온도를 읽고 기록한다. 여섯째 주기적으로 온도를 기록하면서, 증류 플라스크에 증류 범위를 기록한다. 아울러 증류된 물질의 부피도 기록한다. 5. 실험결과 <단순증류장치> <분별증류장
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  • 등록일 2016.02.09
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대학교 e-class system / 실험 10. 나일론의 합성 / 5월 29일 / http://cyber.swu.ac.kr/ilos/st/course/online_list_form.acl?WEEK_NO=13 사이언스올 / 고분자 / 5월 31일 / https://www.scienceall.com/%ea%b3%a0%eb%b6%84%ec%9e%90macromolecule/ SDS Search by Verisk 3E™ / Hexamethylenediamine, Sebacoyl ch
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  • 등록일 2019.11.20
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실험 결과 1-1) IR 1-2) DSC 1-3) TGA 2) 고찰 2-1) 본 실험에서 40 wt% NaOH 수용액을 10g을 만들었다. NaOH는 얼마나 넣었는가? 2-2) 산 촉매와 염기 촉매 하에서의 메커니즘과 비교 2-3) PVA의 OH 치환도에 따른 solubility 차이를 보이시오. 2-4)
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화학공학편람편찬위원회, 화학공학 대사전, 집문사, 초판 p.256 한국화학공학회, 화학공학 실험법Ⅱ, 형설출판사, 초판, p.151∼153 공대 복사실에서 구입한 실험서 일반화학, Ralph A Burn, 녹문당(2003. 2. 25) http://cafe.daum.net/memofchemicalE ■ Object
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대학교 출판부(1998) 5. 장지익, “고분자 화학과 재료”, 형설출판사(1998) 6. B. J. Hunt and S. R. Hokding, Eds., Size Exclusion Chromatography 7. D.A. Skoog, Principles of Instrumental Analysis, Saunders College Publishing 8. 남기대, 손주환, 김유옥, “최신유기합성실험”,
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메탄올과 벤조산 용액 속에는 Methyl benzoate가 되지못하고 남은 benzoic acid와 메탄올, 촉매로 사용된 인산이 남아있다. 이것들을 제거하기 위해서 증류수로 워싱을 했을것이다. aqueous sodium bicarbonate로 워싱하는이유는 차가운물에서 조금녹는 벤조
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유기합성화학의 발전과 더불어 현재는 아세틸렌의 원료로 사용되는 것이 많아졌다. 1.과산화수소 2.메탄올 3.물 4.브로민화암모늄(NH4Br) 5.브로민화 수소(HBr) 6.산화에틸렌 7.청산(HCN) 8.수산화나트륨 9.수산화칼슘 10.염소산 11.일산화
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  • 등록일 2016.01.07
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자료 sample A sample B pH %해리도 pKa pH %해리도 pKa 0.1M 0.01M 0.001M 0.0001M pKa 평균값 <결과레포트> 1. Abstract & Introduction 2. Data & Results 3. Discussion 4. Reference <예비보고서> 1. 목적과 원리 2. 시약 조사 및 실험 기구 3. 실험 과정 4. 관찰 및 자료
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  • 등록일 2004.07.23
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유기층이고, 그 외엔 유기층이 보통 위에 있게 된다. 서론 및 원리 출처 : 네이버 백과사전 유기화학실험 - 자유아카데미 1. 실험제목 2. 시약 및 기구 3. 서론 및 원리 4. 실험의 메커니즘 5. 실험 방법 6. 결과 7. 고찰 8. 결론 9. 기타사
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  • 등록일 2011.05.18
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