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은 것으로는 stamp법과 sordelli법이 있다. 위의 여러가지 방법으로도 보존이 불가능한 미생물은 동물 통과법이나 계대 배양법을 이용한다.
참고문헌
제목:미생물학실험 저자:공영진외 19명 출판사:도서출판 월드 사이언스 발행일:2001년 Page:7~9
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멸균과 순수분리를 통해서 다양한 배지 (Luria-Bertani (LB) , YEME, YPD media 등)를 이용하여 Bacillus subtilis, Streptomyces seoulensis, Saccharomyces cerevisiae 등의 균주들을 배양해 봄으로 미생물을 다루는 기본적인 기술들을 습득하는데 그 목적이 있다.
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보관균주, 폐시험관, 슬라이드, 커버글라스, 폐배지, 폐장갑 등을 말함
시험검사 등에 사용된 것이라도 배양용기, 시험관, 슬라이드, 커버글라스는 멸균소독하여 재사용이 가능하나 최종적으로 폐기할 때에는 의료폐기물로 처리하여야 함
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균주: Escherichia coli
시약: Tryptone, Yeast extract, NaCl, Acid or Alkali, 증류수
기자재: Autoclave, Petridish, Test tube, Flask(100㎖)/ Silistopper, 멸균테이프
2. 배지 만들기 agar를 이용하여 고체배지를 만든다.
3. 멸균
①배지가 담긴 플라스크의 마개는 종이나 알루
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멸균한 삼각 유리봉으로 골고루 가볍게 밀어 퍼지게 한다.
⑥ 도말이 끝나면 배지 뚜껑을 닫아 뒤집어 항온기에서 보관한다. 이 때 항온기의 온도가 25도에서는 48~72시간, 37도에서는 24~48시간 정도 배양한다.
* 주의점
- 유리병에 묻은 에탄올을
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