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PCR 기기에 넣고 실행 한다.
6. Discussion
PCR과 전기영동에 대한 설명을 이론적으로만 공부해왔던 것을 드디어 실험을 통해서 직접 해보게 되었다. 실험이 생각보다 직접 수행하는 것에 비해 기다리는 시간이 많아서 조금 지루하기도 하였다. 하
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1.Title: 세포 내 DNA colony PCR
2.materials: 2㎕ PCR buffer, 0.4㎕ dNTP(0.1㎕ each of dATP dCTP dTTP dGTP), 0.2㎕ primer (10㎕ each of primer, 0.1㎕ Taq polymerase, 16.3㎕ DW, 1㎕ template DNA, micro pipette, tip, micro tube, colony lysis buffer, 배지에 배양된 세포 1.Title:
2.materials:
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PCR 완충액
6. 참고문헌
Ⅰ. 서적
1. 미생물학실험서. 한국미생물학회. 을유문화사. 1998, pp485∼492.
2. 생화학. D.L. Nelson, M.M. Cox 저. 박길홍 외 8인 역. 서울외국서적. 2002, pp136∼138, pp116 1∼1163.
3. 유전공학(제2판). J.D. Watson 외 3인 저. 박영순 외 5인
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PCR반응액을 기계에 넣기 전에 centrifuge를 잠깐 몇 초하여 tube 내벽 에 묻은 반응액이 아래로 모이게 한다.
7. 참고문헌
- 생물학실험 강의계획서
- 미생물학실험서. 한국미생물학회. 을유문화사. 1998, pp485~492.
- 유전공학개론. 김재호, 장혜영.
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미생물학, 유한문화사
▷ 식품미생물 제어론, 대광서림
▷ 이장훈(2001), 최신 환경미생물학실험, 동화기술교역
▷ 원재희(1987), 식품위생학, 서울 : 형설출판사
▷ 최국지(1978), 김치에서 분리한 효모에 관한 연구, 한국미생물학회지
▷ 천종식·
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