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생장곡선에서 12시간 이후부터 값이 떨어진 것은 측정시에 셀을 제대로 닦아주지 않았거나 측정자가 달라서였거나 그 외의 실수가 있었을 것으로 보인다. 이로서 이번 실험을 통해 여러 미생물을 동시에 측정할 때는 배양상태와 증식환경을
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생장곡선
2. 실험 목적
3. 원리 및 이론
1. 생장이란?
2. 사멸이란?
(1) 멸균
(2) 멸균법의 종류
3. 미생물의 생장과 증식
(1) 집단 생장
(2) 동기생장
(3)생장곡선
<패쇄 환경에서의 미생물 세포 집단의 생
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미생물의 생장곡선을 그릴 수 있다. 또한 시간별로 overlay하면 Cell counting을 통해 시간이 지날 수 록 배양된 균의 수가 증가하는 것을 알 수 있다. 이번 실험에서는 Bacillus균, Enterococus균, E.coli균 10, 10희석액을 흡광도 측정과 셀카운팅에 사용하
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각 흡광도에서의 정확한 세포수를 알아내어 이들의 상관관계를 구해놓으면 흡광도 측정만으로도 미지의 균체수를 알아낼 수 있을 것이다. ※ 미생물의 생장과 증식
1) 세포분열
2) 집단생장
3) 동기 생장
4) 생장곡선
※ 흡광도 측정
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되는 빛의 분산도 측정 → 생체량의 상대적 증가 관찰
- 세포의 현탁액 → 광선 조사 → 세포 입자에 의한 광선의 분산 → 투과된 광선 감소
→ 투과된 광량을 spectrophotometer로 측정 →흡광도(absorbance, A*)로 표시
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- Spectrophotometry의 원리
( : incide
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