|
실험속도도 느리고 가열이 더뎌 수증기가 발생하고 조금 끓기 시작했을 때 가열기를 끄고 용액을 식히기 시작했다. 식힌 용액에 페놀프탈레인 용액2~3방울을 넣고 NaOH로 적정하기 시작했는데 이번에도 양을 조절하지 못해서 NaOH용액을 과량
|
|
|
실험서: ㈜바이오사이언스출판, 2018 Ⅰ. 이론 및 원리
1. 세포(cell)
2. 세포막 (cell membrane)
3. 세포막을 통한 물질의 이동
Ⅱ. 가설 설정(Setting up hypothesis)
Ⅲ. 실험(Experiment)
1. 실험재료(Materials)
2. 실험 방법(Methods)
Ⅳ. 결과
1. 확산 (
|
|
|
방울 안에 수많은 OH-가 존재하기 때문에 1:1로 맞출 수 없는 한계가 있다.
그러므로 우리는 실험을 통해서 당량점을 찾은 것이 아닌 종말점을 찾은 것이라고 말할 수 있다.
이 실험을 하면서 당량점 근처에서의 PH값과 비슷한 값을 가지는 지
|
|
|
실험을 할 때 당량점을 지나서 표준용액을 한두 방울 더 떨어뜨려서 생긴 것 같다. 또한 적정을 하려는 용액에 페놀프탈레인 용액을 한두 방울 넣었어야 하는데 실수로 많이 넣는 바람에 약산인 페놀프탈레인이 오차에 영향을 끼친 것 같기도
|
|
|
실험의 결과로 구한 아보가드로수는 9.60×10²² 이다. 이는 실제로 알려진 값인 6.02×10²³과는 큰 오차를 보임을 알 수 있다. 오차가 생긴 이유는 여러 가지가 있을 수 있다. 스테아르산 1mL의 방울개수를 측정할 때 힘조절을 못해서 방울개수를
|
|
|
실험」「남석현, 민철기」 1. 실험목적
2. 실험이론
-광합성
-광분해
-명반응
-비순환적 광인산화
-순환적 광인산화
-광합성에 영향을 주는 요인
3. 실험준비물
1)소모성 재료
2)기기
4. 실험방법
1)명반응
2)가
|
|
|
실험서: ㈜바이오사이언스출판, 2018 Ⅰ. 이론 및 원리
1. 효소 (enzyme)
2. 효소의 구조
3. 효소의 특성
Ⅱ. 가설 설정(Setting up hypothesis)
Ⅲ. 실험(Experiment)
1. 실험재료(Materials)
2. 실험 방법(Methods)
Ⅳ. 결과
1. Amylase의 활성과 온도의 효
|
|
|
p://www.doopedia.co.kr/doopedia/master/master.do?_method=view&MAS_IDX=101013000743208
②마투,실험상그림,2014/03/18,http://blog.naver.com/dbgusqja5?Redirect=Log&logNo=150137180987 ·최종목표
·세부목표
·이론적 배경
·추출(Extraction)
·기구 및 시약
·실험 방법
·참고 문헌
|
|
|
방울씩 떨어뜨려 혼탁한 백색이 되는 양을 찾는다.
⑥ 이 조작을 행하면서 이때의 조성을 구하고 굴절률을 측정한다.
2) 추출장치 실험
① Acetic acid 수용액을 임의의 wt%를 제조하고 굴절계로 정확히 Acetic acid 농도를 측정하여 이를 위에서 아래
|
|
|
실험방법
용액 저으며 평형에 도달하도록 1분 간 기다린 후 pH 읽는다.
페놀프탈레인 지시 약 한 방울을 가한다.
0.1M NaOH 표준용액으로 적정한다.
이론적 당량점 4㎖ 전까지 염기 1.5㎖씩 가하며 부피 기록, 30초 후 pH읽는다.
당량점 1㎖
|
|
메뉴펼치기
