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5 ㎖를 넣어서 혼합용액을 만든다.
③ 3개의 작은병(vial)에 eluent용액(dichloromethane)을 밑바닥에 약간 깔릴 정도로 넣는다.
④ TLC판을 6 ㎝ × 1 ㎝ 크기로 자른다.
⑤ 실험과정 ①,②에서 준비해 놓은 시료를 모세관을 이용하여 각각의 TLC판 하부의
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이 경우 가장 좋은 eluent용액의 Rf값의 범위는 얼마인가?
TLC는 시료가 순수한 물질이라면 한 개의 점만 나타나고 혼합물이라면 그 구성물질의 수만큼 점이 나타난다. 이러한 TLC를 이용하면 극소량의 시료도 분리해 낼 수 있다. 또 소요되는 시
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크로마토그래피(Column Chromatography)사용에 적합한 eluent용액을 찾는 데에 이용할 수 있는 이유를 설명하시오. 이 경우 가장 좋은 eluent용액의 Rf값의 범위는 얼마인가?
혼합물 속의 물질을 분리하는데 있어서 크로마토그래피 실험에서 Rf값이 클
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분리하여 버린다.
⑥ ④번 용액의 위층을 비이커에 담고 15℃로 유지되는 물욕조(water bath)를 받친 뒤 교반시키면서 찬 10% 염산수용액을 pH가 1이 될 때까지 첨가한다.
⑦ Hirsch funnel을 이용해서 진공여과를 한다. (이 경우 비이커를 잘 헹군다 (rin
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?docId=1077423&cid=200000000&categoryId=200000864
http://en.wikipedia.org/wiki/B%C3%BCchner_funnel
http://atelierace.egloos.com/2442963
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1058278&mobile&categoryId=200000463
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1104628&mobile&categoryId=200000461
http://en.wiki
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이용한 백라이트 등 다 양한 형태의 광원이 개발되고 있다.
최근 가장 개발이 활발한 분야는 LED-BLU이다. LED는 다른 광원에서 가질 수 없는 강점을 가진 광원으로 차세대 백라이트로서 가장 각광을 받고 있다. LED 광원은 이미 휴대폰 등에 키패
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이용한 백라이트 등 다양한 형태의 광원이 개발되고 있다.
최근 가장 개발이 활발한 분야는 LED-BLU이다. LED는 다른 광원에서 가질 수 없는 강점을 가진 광원으로 차세대 백라이트로서 가장 각광을 받고 있다. LED 광원은 이미 휴대폰 등에 키패
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이용함으로서 쉽게 알 수 있다. 즉, 순수한 화합물을 시료에 첨가하면 혼합물의 크로마토그램에 새로운 봉우리가 나타나지 않아야 하며 그 중 한 봉우리의 높이가 증가하게 된다. 다른 분리과과 다른 농도에서 조작하여도 결과가 같으며 그
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이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결
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분리를 한다. 1 서론 /6
1.1 α-Amylase
1.2 E. coli
1.3 S. lividan
1.4 Structure of cells and release area
2 본론 /21
2.1 E. coli A /21
2.2 E. coli B /47
2.3 S. lividan A /69
2.4 S. lividan B /87
3 결론
3.1 최적 Route 별 경제성 분석 및 최종 공정 도출 /101
3.2 민감
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