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oposide, teniposide 등 topoisomerase II 억제제에 의한 AML은 발생기간이 짧아 6개월 내지 5년(중앙기간 2～3년) 후에 AML이 발생한다. Topoisomerase II 억제제에 의한 AML에서는 MDS가 선행되거나 골수이형성 소견을 보이는 예가 많지 않으며, 11q23 또는 21q22 염
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유전성 질병>
◆유전성 질병
반성 유전
▸다인자 유전성 질병
◆염색체 이상에 의한 질병
▶염색체 수의 이상
▸상염색체 이상에 의한 질병
다운증후군
에드워드 증후군
파타우 증후군
▸성염색체
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다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군 등
? 단일돌연변이 유전자 ? 환경적 요인과 상호작용하는 다발성 돌연변이 요인
2. 유전상담
? 유전상담자, 의사, 훈련된 간호사가 가족 내에서 유전성 질환의 발생과 재발위험에 대해 가장 안전
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다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군 등
? 단일돌연변이 유전자 ? 환경적 요인과 상호작용하는 다발성 돌연변이 요인
2. 유전상담
? 유전상담자, 의사, 훈련된 간호사가 가족 내에서 유전성 질환의 발생과 재발위험에 대해 가장 안전
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원인
1) 생물학적 요인
(1) 다운증후군
(2) 페닐케톤뇨증(PKU)
(3) 약체 X증후군
(4) 두뇌 손상
(5) 유해환경
(6) 태내알코올증후군
3. 정신지체의 치료
III. 전반적 발달장애
1. 자폐증
1) 자폐증의 특성
2) 자폐증의 원인
3)
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