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반응은 아민과 Sodium nitrate를 반응시키면 디아조화 화합물이 생성된다.
8.참고문헌
화학공학실험법2 - 한국화학공학회 - 형설출판사
정량분석화학 - 탐구당
empas백과사전(www.empas.com) 1. 목적
2. 이론
3. 실험
4. 방법
5. 실험 결과
6. 고찰
7.
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친핵성 치환반응 게시글
(이론 및 실험방법 참고)
2. John McMurry 유기화학교재 6th 1980. 7. 12p 511 ~ 512 방향족 화합물의 니트로화
(이론 참고)
3. 유기화학실험교재 p38 ~ 40 2.4 친전자성 방향족 치환반응
(이론 및 실험방법 참고) = 목 차 =
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ABSTRACT
1.INTRODUCTION
1.1.나이트로 화합물
1.1.1.지방족 나이트로 화합물
1.1.2.방향족 나이트로 화합물
1.2.나이트로화 반응
1.3.치환반응
1.3.1.친핵성 치환반응
1.3.2.친전자성 치환반응
1.4.Nitration of Methyl Benzene
1.5.실험목적
2.EX
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반응은 pyranosyl bromide의 형성이 포함되어 있고, 이어서친핵성 치환방응이 일어난다.
< 이웃한 아세테이트의 인접-기 효과를 보여주는 Koenigs-Knorr 반응 메카니즘 >
ex) Methlylarbutin 합성
20. Baeyer-Villiger 산화반응
알데히드나 케톤은 둘다 퍼옥
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방향족 화합물은 친전자체의 가장 중요한 기질 중의 하나이다. 3번째 종류의 치환반응은 자유 라디칼과 적당한 기질과의 반응이다. 라디칼 시약의 예로는 할로겐 원자(Cl, Br, I), 과산화 화합물로부터 유도된 산소를 포함하는 화학종 등을 들
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