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있다. 올리고뉴클레오티드라 하는 짧은 DNA 절편을 합성하고 방사능으로 표지하여 혼성화에서 탐침자로 사용할 수 있다. 유전 코드가 축증되며 때때로 하나의 생명체에서 선택적으로 사용되는 아미노산에 대한 특정 코돈은 보통 알려져 있지
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클로닝이 중요한 이유
-시대적관점 및 현대적관점
2.유전자 클로닝이 무엇인가?
-정의 및 실험단계
3.유전자 클로닝을 하기 위한 실험도구들
-플라스미드, 바이러스, 벡터
4.유전자 클로닝의 중요성 강조
5.PCR에 대해서
6.유전자 클
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잘 된 것이므로 모든 유전정보를 한 번에 볼 수 있다. 전체 게놈을 나타내기 위해 얼마나 많은 라이브러리 클론이 필요한지를 연구자들은 벡터로 들어간 DNA의 보통 크기와 생명체의 게놈 크기에서 구해지는 간단한 계산으로 알 수 있다.
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벡터가 받아들일 수 있고, 대부분의 진핵세포 유전자를 한 클론에 포함할 수 있는 정도이다. 만약 좀 더 다양한 DNA 조각을 원한다면 제한효소를 이용하는 대신 초음파를 이용하여 DNA를 기계적으로 잘라서 클로닝에 이용할 수 있다.
게놈라이
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, 이혜영, 진언선, 하영미 공역 / 2006 목차
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. DNA가 유전물질임을 증명하는 보고
2. 유전자 클로닝의 원리
(1) 벡터
1) 플라스미드
2) 박테리오파지
(2) 제한효소
(3) 연결효소
Ⅲ. 결론 - 정리 및 고찰
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