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Benzophenone 1.8g(0.01mol)을 둥근바닥 플라스크에 담고, ethanol 20.0ml를 넣고 용 해시 킨다.
→ethanol은 NaBH도 잘 녹이고 가장 좋은 수율을 유지할 수 있기 때문에 사용 다 용해시킨 후 , TLC 판에 표시해 둔 자리에 용액 두 점을 찍어둔다.
→ 환원되기
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것 같다. 산 촉매 하에서 이 실험이 이루어졌다면 결과물을 얻어 낼 수 있었을 것이라는 생각을 해보았다. 그리고 는 에 비해 덜 좋은 환원제이다. 따라서, 산이 없는 조건에서 반응을 시키고자 했다면 tetrahydrofuran (THF) 과 같이 반응성이 없는
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Benzophenone과 질산을 생성하므로 Crude sample에 생성물 뿐 아니라 반응이 되지 않고 남아있는 벤조페논이나 공기 중에서 분해된 벤조페논이 섞여 있어서 불순물이 섞이면 m.p가 낮아지기 때문에, 벤조페논 옥심의 m.p인141℃~142℃와 많은 오차가 생
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벤조페논 0.55g을 넣고 2-프로판온 3ml에 갠 수소화붕소나트륨 덩어리 0.06g을 가한다.
② 끓임쪽을 넣고 수증기 중탕에서 30분간 환류한다.
③ 그 용액을 냉각시킨다.
○ 반응
디페닐메탄올은 반응성의 히드록시기를 갖고 있다. 전이상태에서 초
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환원에 의하여 고분자가 전도성
형태로 변형되는 것
polyacetylene
poly (3-alkyl thiophene)
poly (phenlene vinylene)
poly pyrrole
poly phenylene
poly thiazyl
poly (thienly vinylene)
poly (phenlene sulfide)
poly amine
압전성 고분자(piezoelectric polymer)
압전성 : 변형에 의하여 전기가
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