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것 같다. 산 촉매 하에서 이 실험이 이루어졌다면 결과물을 얻어 낼 수 있었을 것이라는 생각을 해보았다. 그리고 는 에 비해 덜 좋은 환원제이다. 따라서, 산이 없는 조건에서 반응을 시키고자 했다면 tetrahydrofuran (THF) 과 같이 반응성이 없는
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반응에서 탄소 화합물끼리 반응을 일으킬 경우 반응 중간체로서 탄소양이온이 형성.
- 반응 중간체가 안정할수록 화학 반응이 잘 진행된다고 할 수 있다
- 탄소 양이온에 붙은 R 기의 수가 증가함에 따라 탄소양이온의 안정성 증가.
- 탄소
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반응이 흔히 이용된다
엔올레이트(ENOLATE)
α 수소의 산성도로 인해 염기로 제거된 후 enolate의 공명안정화에 의한 안정화 : 산성이 강함
에스터는 음이온이 덜 편재화 된다
카보닐기의 α수소는 OH의 수소보다 산성이 약하다.
-알콜시화물보
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을 억제, 장내 면역증강 작용, 유익물질을 생성한다.
가수분해 반응에는 -glycoside의 가수분해, -glucuronide의 가수분해, 황산 ester의 가수분해, ester의 가수분해, amide의 가수분해
환원반응에는 nitro기의 환원, azo기의 환원이 있다.
14. cytochrome P-450
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1. 실험목적 : 카보닐기의 a 탄소에 새로운 C-C 결합을 형성하는 알돌 반응의 메커니즘을 이해하고, 알돌축합반응을 이용하여 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤을 합성할 수 있다.
2. 실험원리 및 이론적 배경 : 카보닐기의 a 탄소에서 일
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