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분자이다. 모든 RNA분자들과 마찬가지로 그들은 3-OH말단을 가지나 5말단은 5-삼인산으로 끝지 않고 5-일인산로로 끝난다. 왜냐하면, tRNA분자는 커다란 일차 전사체로부터 끊겨져 나오기 때문이다. 상보적인 염기서열이 염기쌍을 형성하기 때문
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전사단계에서의 유전자 발현조절
(1)전사조절기구
(2)전사조절기작
3)유전자 발현이 조절되는 단계들
(1)유전자 활성의 변조
(2)진핵세포에서의 변조
(3)거대염색체와 분화유전자의 활성
4)총괄적 조절 단백질(M
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분자기전, 2010년
박용근 / 미생물 유전 및 분자생물학, 대한민국학술원, 2001
성보경 외 1명 / 노화과정에서 분자염증 반응과 에너지 대사의 중요성, 대한암예방학회, 2005
이선영 / 분자궤도함수이론에 의한 화학결합 학습모형에 관한 연구, 전북
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전사
Ⅵ. DNA의 합성
Ⅶ. DNA의 회복
1. DNA 분자의 변화
1) DNA 구조를 변화시키는3가지 메커니즘
2) DNA 손상의 종류
2. 회복의 생물학적 증거
3. Thymine dimer 회복의 생화학적 메커니즘
1) 광재활성화(photoreactivation)
2) 절제회복(excision repair)
3)
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1. 대응하는 염기와 수소결합을 형성할 수 없는 잘못된 염기
2. 염기의 결실
3. 변화된 염기
4. 단일가닥의 절단
5. 이중가닥의 절단
6. 교차결합
Ⅵ. DNA의 복제
Ⅶ. DNA의 유전암호와 전사
1. 유전암호
2. 전사
Ⅷ. 결론
참고문헌
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