|
의한 AML은 발생기간이 짧아 6개월 내지 5년(중앙기간 2～3년) 후에 AML이 발생한다. Topoisomerase II 억제제에 의한 AML에서는 MDS가 선행되거나 골수이형성 소견을 보이는 예가 많지 않으며, 11q23 또는 21q22 염색체 전좌가 동반되기도 한다.
|
|
|
Syndrome)
8.공통 가변형 면역결핍증
9.선택적 면역글로불린A
10.식세포 결핍(Disorders of the Phagocytes)
11.도움체 결핍
12.자연살해세포 결핍
13.X-연관 림프세포 증식성 증후군(X-linked lymphoproliferative syndrome)
14.모세관확장실조
15.블룸증후군
|
|
|
dystrophy ;FSHD)
·열지증(split hand-split foot; SHSF)
·취약X 증후군(Fragile X syndrome)
·판코니 증후군(Fanconi\'s syndrome)
·홀트-오람 증후군(Holt-oram syndrome) 1. 염색체 이상에 의한 유전병
2. 단일 유전자 이상에 의한 유전병
3. 기타 유전병
|
|
|
염색체 이상 증후군
2. 성염색체 이상 증후군
1) Tunner 증후군(Turner's syndrome; Gonadal dysgenesis) : XO karyotype
2) Klinefelter 증후군(XXY)
3) 47, XYY 증후군
4) 누난증후군(Noonan syndrome)
5) 여성 성염색체 이상 증후군 - XXX 증후군(super female 증후군, 47, XXX)
6)
|
|
|
증후군은 상염색체성 열성유전이며(autosomal recessive), 15q26.1상에 위치한 BLN유전자의 돌연변이에 의해 나타난다. 환자의 31 %가 부모중 어느 한쪽 혹은 양쪽이 Ashkenazi 유대인인 경우가 많다
④ 홀트-오람 증후군(Holt-oram syndrome)
【홀트-오람 증후
|
|
 |
유전자와 형질발현
2
○
○
4
물질대사
광합성
2
○
5
세포의 특성
세포의 구조와 기능
2
○
6
물질대사
호흡
2
○
7
세포의 특성
세포막의 물질출입
3
○
8
물질대사
광합성
3
○
9
생명의 다양성과 환경
분류의 실제
2
○
10
생명의 연속성
염색체
3
|
|
 |
유전자 변이
-> X 연관성 감마글로불린 결핍증
중이염, 폐렴, 피부화농증, 뇌막염, 패혈증
*독소충격 증후군
staphylococcus aureus
탐폰
열, 저혈압, 피부 반점, 손,발바닥 피부 탈락
*콕사키바이러스
콕사키A가 수족구병 일으킴, 포진성 구협염
콕
|
|
메뉴펼치기
