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중화시켜 tube안의 solution이 PH7의 중성상태로 만들어 준다.(Neutralization)
참고문헌 및 출처
gene cloning and DNA analysis
http://www.genehunters.co.kr/Training/01_3_3.htm 원형 DNA인 plasmid DNA
서론
재료 및 방법
결과
토론 및 고찰
참고문헌 및 출처
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Watson, Molecular biology of the gene, Pearson Benjamin Cummings, Cold
Spring Harbor Laboratory Press.
- [네이버 지식백과] 플라스미드 (분자,세포생물학백과)
제한효소 (두산백과) 1. 실험 목적
2. 바탕 이론
3. 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 참고 문헌
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DNA를 전기영동할 때 작은 DNA는 쉽게 통과하여 빨리 내려가지만 큰 DNA는 쉽게 통과하지 못해 느리게 내려간다. DNA의 supercioiled 구조는 DNA의 부피를 작게 만들기 세포생물학 실험Ⅱ
Exp.5,6 Digestion of DNA, Electrophoresis of DNA-2
1.Introduction
-1. D
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DNA가 제대로 ligaion이 되었는지 확인하기 위해 restriction mapping을 사용하지만 지난주에 ligation한 plasmid와 DNA를 사용하지 않아서 조교님께서 주신 plasmid + DNA ligate의 restriction enzyme site를 결정하기 위해 mapping을 실시하였다.
2) 실험 결과를 보면 Nde
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생물학』, 교보문고, 2010
문동오, 『세포생물학 수업자료』. 2012
권오길 외 7명, 『일반생물학실험』, 강원대 출판부, 2004
김우갑, 『세포의 미세구조』, 수문사, 1994
문정환, 『새로운 생물』, 한빛지적소유권센터, 2000
위키 백과사전
네이버 지
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실험 결과 전기영동 사진에서 덜 이동한 왼쪽 DNA가 제한효소처리를 받은 선형구조의 DNA이고, 많이 이동한 오른쪽 DNA 가 제한효소 처리를 하지 않은 자연상태의 초나선구조 DNA 이다.
Ⅳ. 참고문헌
-「생화학」, Karlson, 김태봉역, 탐구당, 1985, p72
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-43 denaturation
전문진 // 2003년 8월 20일 // 현대의 생물공학과 생명공학 // p 69-71 PCR의 기본 원리
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p746-748
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물
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DNA리가아제에 관한 연구 등에 의하여 발견된 업적들이 직접 기여했지만, 그 이전부터 꾸준히 계속되어 온 유전과 분자생물학에 대한 연구의 결과가 바탕이 되었다.
이 기술을 이용한 유전공학은 특정한 유전자를 분자유전학적인 방법으로
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실험방법(1)
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1.근단의 채취 및 전처리
① 페트리접시에 증류수로 적신 거름종이 2장을 놓고 그 위에 종자를 치상 후, 25℃ 명상태에서 발아를 유도하였다.
② 약 0.5-1cm의 길이로 뿌리가 자랐을 때, 오전
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DNA
1㎕
5\' primer
1㎕
3\' primer
1㎕
DW
17㎕
total
20㎕
< R E F E R E N C E >
1) Gene cloning and DNA analysis An Introduction, T.A.Brown, Fourth Edition
2) Size marker
http://images.google.co.kr/imgres?imgurl=http://www.bioneer.co.kr/upimage/product/pro57840p111-02.jpg&imgrefurl=http://www.
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인이 지원 직무에 적합한 사유를 구체적으로 서술해 주시기 바랍니다.
기본적으로 연구실에서 세포 배양을 통한 PCR, Western-blot, 플라스미드 DNA 정제, 유전형질의 전환(Tranfomation), ELISA assay, transfection, 단백질추출, 약물효능평가, 동물실험을 진
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