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blotting 으로 양을 보았더니 A 시료와 B 시료 다음으로 두께가 보여야 했는데 우리가 실험한 C 값의 두께는 다른 조의 미지시료의 것보다 상대적으로 두꺼웠다.
3. 오차 값에 대한 고찰: 오차 값이 나타난 가장 큰 원인은 피펫팅에 있었다고 본다
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gdye를 2ul 넣어야 하는데 total volume이 12ul이 넘어버리므로 18ul로 해준다.
4. comb을 넣을 때는 거품이 생기지 않게 기울여서 넣는다.
5. 파란색 dye가 밑에 올때까지 전기영동 하는데 너무 끝에까지 닿지는 않게 한다. 단백질이 빠져버리기 때문이다
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Wetern Blotting
5) Phage typing
6) Fatty acid profiles
7) Flow cytometry (유세포 분석기)
8) DNA base composition
9) DNA fingerprinting
10) The polymerase chain reaction (PCR)
11) Nucleic acid hybridization
-Southern blotting
-DNA Chips
-Ribotyping and Ri
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생화학에서의 전기이동
3. 전기영동의 종류
①이동 계면 전기영동
②종이 전기영동
③ 셀룰로오스-아세테이트 전기영동
④막대 겔 전기영동
- 전분-겔 전기영동
- 아가로즈 겔 전기영동
- 원판 전기영동
- 폴리아크릴아미드 겔(구역) 전기영
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생화학적 활동을 정의.
* 단백질의 기능을 연구하지 위한 3가지 전략
- 이미 기능을 알고 있는 유전자와 단백질과의 서열과 구조에 대한 비교분석
- 언제 어디에서 유전자가 발현되느냐에 대한 결정
- 다른 단백질과의 상호작용에 대한 연구.
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