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만들 때의 오류: 검출 시약을 만들 때 3가지의 시약을 적절한 비율로 혼합하여 만든다. 이 때 피펫팅을 적절히 하지 못하여 시약을 잘못 만들었을 때 실험이 오차가 생길 수 있다. 1. 실험에 대한 고찰
2. 단백질 전기영동과 Western blot
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단백질 용액(BSA)의 흡광도를 측정하여 흡광도-BSA 양의 그래프를 그려 추세선의 방정식을 구해 그것을 통해 시료의 단백질량을 계산해낸다.
계산해낸 단백질의 양을 토대로 동일한 양의 PM, DM 단백질을 전기영동과 면역발색을 위해 준비해둔다
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NAD+가 많이 생겼다는 것이고, 340nm 로 측정을 하면 실험군의 값이 변화했다. 1. Gel filtration chromatography &
Ion exchange chromatography를
이용한 LDH 단백질의 정제
2. 단백질과 DNA의 전기영동
3. 단백질과 DNA의 정량
4. LDH의 활성 방법
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를 주로 쓰게 된다. 아래의 gel은 Running gel, resolving gel, separating gel 등올 불리며, acrylamide 농도는 분리하고자 하는 단백질의 크기에 따라 를 주로 사용한다. 1. 실험원리
2. 실험 재료 및 기구
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
6. 참고문헌
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전기영동(Electrophoresis)
6. 아미노산 조성과 단백질의 아미노산 서열 결정방법
1) Polypeptide의 부분분해
2) N-말단 결정법
3) C-말단 결정법
4) Tandem mass spectrometry
7. 분자량 측정방법
1) DNA분자의 분자량 측정
2) 단백질의 분자량 측정
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