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(2006. 5. 30)
http://kin.naver.com/db/detail.php?d1id=11&dir_id=110205&eid=F27KMf5VmrT2MXAHsKgAX19KVRRw4bqI (2006. 5. 30)
*엘피스바이오텍
http://www.elpisbio.com/html-sub/protocols/SDS-PAGE-gel.htm#Gel%20Preparation 1. 실험 목적
2. 실험 재료
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
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SDS-PAGE의 실험원리
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• 아미노산 결합을 절단 -> polypeptide 상태
• 겔의 망에 의해 사슬이 길수록 이동도가 작고
사슬이 짧을수록 이동도가 큼.
≪ 그 림 ≫
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를 주로 쓰게 된다. 아래의 gel은 Running gel, resolving gel, separating gel 등올 불리며, acrylamide 농도는 분리하고자 하는 단백질의 크기에 따라 를 주로 사용한다. 1. 실험원리
2. 실험 재료 및 기구
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
6. 참고문헌
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실험자가 이를 자기에게 맞는 조건으로 조절해 줄 필요가 있다. 용기는 가능한 깨끗한 유리용기를 사용해야 하며 gel을 절대로 맨손으로 만져서는 안 된다. 짧은 시간간격으로 Fixing/washing을 반복해 주면 그만큼 강도가 증가된다.
Developing시간
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1. SDS-PAGE에서 단백질이 분리되는 원리는?
2. SDS의 역할은?
3. Stacking gel 과 running gel 이 하는 역할은?
4. 2-propyl alcohol을 사용하는 이유는?
5. Disulfide bond를 끊어주는 reducing agent를 두 가지만 쓰시오.
6. 실험에서 사용한 running gel에서 acrylamide
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실험에서 α-synuclein의 크기는 38.619kd, LDH의 크기는 22.039kd였고 DNA중 하나는 초나선구조, 하나는 선형구조를 갖는다.
먼저 단백질은 SDS-PAGE를 이용하여 크기를 구했는데 SDS는 계면 활성제로 단백질의 3차 구조를 풀어주고 단백질 표면을 (-)전하
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실험은 Acinetobacter bumannii의 T6SS의 주요 감염 경로인 TagX를 표적 단백질로 설정하여 primer design을 진행하였고, pcr 및 SLIC method를 활용한 뒤에 transformation과 IPTG 처리를 배웠습니다. 그 후 Ni-NTA colum 실험과 SDS-PAGE 후 TagX 단백질의 크기를 비교하여
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실험법, 수치까지 굉장히 자세하게 물어보시기도 하셨다..
** 아무튼 서울대 식공과는 10명 가까이 지원한듯 한데..
5명이 서류 통과하고, 4명이 2차 통과하고, 결국 3명이 최종 합격했다.
90 대한제당 김용훈, 91 미국 UC버클리 박사출신 김현경,
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