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분자생물학 2판 / Robert F. Weaver / 라이프사이언스 / 2003. 2
http://www.genehunters.co.kr/Training/03_3.htm
http://www.elpisbio.com/sub/support/protocols/Staining.htm
http://www.genehunters.co.kr/Training/03_1.htm
http://www.elpisbio.com/sub/support/protocols/Protocols.htm
날 짜
학 번
성 명
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실험을 하려면 2Unit을 넣고 5분만 시간을 주어도 됨을 알 수 있다.]
6. Reference
분자생물학 제2판 / 박상대 / 라이프사이언스 / 2003. 2. 21
유전공학의 이해 / 남상욱, 권혁빈 / 라이프사이언스 / 2008. 7. 20
생물학 연구정보센터 http://bric.postech.ac.kr/
날
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면역침전법, SDS page 등의 추가적인 실험이 필요하다고 본다.
모든 종류의 단백질의 농도를 결정할 수 있는 완벽한 방법은 지금까지 알려져 있지 않다. 이번 실험에 사용된 정량법 말고도 여러 가지 정량법이 있는데 따라서 단백질의 양을 정
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능이 억제되었을 때, 제대로 접혀지지 않은 단백질 덩이에 의해 박테리아는 죽는다. 박테리아 단백질 30%가 재대로 모양을 갖추지 못하게 된다.
분자 생물학자는 이제 분자 샤페론으로써 그 역할을 하는 17개 이상의 단백질을 밝혀냈다. 많은
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이루어졌어야 했다. 하지만 결과는 colony가 발견되지 않았다. 무엇이 문제였을까? 이는 애초에 이전 실험에서 ligation과정 때 vector에 insert가 안 들어가는 등의 재조합 과정에서의 문제가 발생 되었을 수도 있고 아니면 우리가 형질전환 과정 중
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분자의 종류들 ------------------------------ 30
6.1 다당류 --------------------------------------- 30
6.2 단백질(Proteins) ------------------------------- 34
6.3 핵 산 --------------------------------------- 39
Ⅲ. Chitosan을 혼입한 spange제조 실험 ------------------ 45
Ⅳ. 결
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경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
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분자생물학 6판//p748
따라서 이번 실험을 통해서 연구하고자 하는 DNA fragment를 숙주로부터 뽑아내고, 증폭하고, 안전한 장소에 보관 하는 실험 기술을 배울 수 있었다.
Reference
MicrobeWiki // 2014.10.28. // Fusarium graminearum // MicrobeWiki // microbewiki .kenyo
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preparation of chitosan nanopowders
- 키토산 입자의 수용성화 기작
- PGMS를 이용한 chitosan nanopowder의 수용성화
- DLS를 이용한 chitosan nanopowder의 분석
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- 동물 실험
- 체중 증가량 및 식이효율
- 혈중 콜레스테롤 농도의 변화
- 동물 실험 결론
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분자 배열 8
[그림 2-6] Homeotropic 분자 배열 8
[그림 2-7] Pretilted분자 배열 8
[그림 2-8] Hybrid 분자 배열 9
[그림 2-9] Twisted 분자 배열 9
[그림 2-10] Planar분자 배열 9
[그림 2-11] Focalconic분자 배열 9 [그림 2-12] 러빙 후 분자 배열 10
[그림 2-13]
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