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polymerase에 의한 DNA 합성속도는 약 60 nucleotides/sec(70℃)이다.
*Reference
최신 유전학/ D. Peter Snustad/ 김상구외 4/ 법한서적주식회사
필수세포생물학/ Bruce Alberts외 6/ 박상대외/ 교보문고/ 1999
네이버/ http://blog.naver.com/nango0o?Redirect=Log&logNo=140072058193&nb
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ELISA)
e) 방사능 동위 원소를 이용하는 방법 (radiochemicals)
f) 바이러스의 효소를 이용한 방법
g) 분자생물학적 방법 (molecular biological technique)
. 핵산결합법 (nucleic acid hybridization)
. in vitro mutagenesis
. 중합효소연쇄반응 (Polymerase Chain Reaction, PCR)
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(화학대사전, 2001.5.20, 세화)
[출처] [실험기구] 마이크로피펫(micropipette) 사용법-1|작성자 핑오
[네이버 지식백과] PCR법 [polymerase chain reaction] (두산백과)
Primer, www.kin.naver.com Ⅰ 실험 목적
Ⅱ 배경지식
Ⅳ 실험
Ⅴ 결과
Ⅵ 고찰
Ⅵ 인용문헌
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것을 주요 목적으로 삼았으면 하는 바램이다. 1. DNA replication
1) DNA복제의 일반적인 특징
2) 복제 과정
3) DNA복제의 충실성: Proofreading
2. PCR (polymerase chain reaction)
1) 원리
2) 특징
3) 방법
4) PCR의 재료 및 주의 할점
5) PCR의 이용
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세포 전체 DNA(total cell DNA)이며 클로닝될 유전자를 얻기 위해 필요.
1-1. Total cell DNA의 분리
2. 제 2 타입은 순수한 플라스미드 DNA이며 분리방법은 기본적으로 total cell DNA분리와 같지만 어느 단계에서는 염색체 DNA와 분리되어야 한다.
2-1. 플라
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생물학을 통해 원료 없이도 인공합성하여 아르테미시닌을 사용할 수 있게 되었습니다. (아르테미니신의 작용 기전은 예상 질문으로 작성해둬서 잘 대답할 수 있었습니다.)
7. 들어오게 되면 앞으로 배울 수업들 많이 어려울 거예요. 잘 따라올
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