|
식약청) 고시 제2002-41호
전임상 독성시험
치료, 진단 및 예방의 목적으로 사람의 세포를 대상으로 체외에서 조작하여 이를 다시 체내로 도입할 경우의 모든 세포들은 세포치료제로 규정되며, 세포치료제를 개발할 경우 관련규정을 따라야
|
- 페이지 19페이지
- 가격 2,000원
- 등록일 2007.12.04
- 파일종류 피피티(ppt)
- 참고문헌 없음
- 최근 2주 판매 이력 없음
|
|
세포치료제 GX-051을 연구 개발중이며 현재 임상시험 허가에 필요한 모든 독성시험이 완료된 상태이다. 부광약품의 관계사인 안트로젠은 크론성 치루 치료제인 ‘큐피스템’을 식약청에 허가신청을 했다고 밝혔다. 큐피스템은 자가 지방조직
|
- 페이지 10페이지
- 가격 1,800원
- 등록일 2012.09.04
- 파일종류 한글(hwp)
- 참고문헌 있음
- 최근 2주 판매 이력 없음
|
|
세포치료제로 줄기세포치료제는 아니다. 하지만 줄기세포치료제도 에프씨비파미셀과 메디포스트 등 2개 회사가 임상실험을 진행하고 있다. 이 가운데 에프씨비파미셀의 급성뇌경색 치료제인 ‘MSC1’은 지난 6월 식약청 허가를 얻어 임상 3상
|
- 페이지 17페이지
- 가격 3,300원
- 등록일 2010.04.27
- 파일종류 한글(hwp)
- 참고문헌 있음
- 최근 2주 판매 이력 없음
|
|
세포치료제로 줄기세포치료제는 아니다. 하지만 줄기세포치료제도 에프씨비파미셀과 메디포스트 등 2개 회사가 임상실험을 진행하고 있다. 이 가운데 에프씨비파미셀의 급성뇌경색 치료제인 ‘MSC1’은 지난 6월 식약청 허가를 얻어 임상 3상
|
- 페이지 12페이지
- 가격 3,300원
- 등록일 2010.04.27
- 파일종류 한글(hwp)
- 참고문헌 있음
- 최근 2주 판매 이력 없음
|
|
세포치료제로 줄기세포치료제는 아니다. 하지만 줄기세포치료제도 에프씨비파미셀과 메디포스트 등 2개 회사가 임상실험을 진행하고 있다. 이 가운데 에프씨비파미셀의 급성뇌경색 치료제인 ‘MSC1’은 지난 6월 식약청 허가를 얻어 임상 3상
|
- 페이지 10페이지
- 가격 3,300원
- 등록일 2010.04.28
- 파일종류 한글(hwp)
- 참고문헌 있음
- 최근 2주 판매 이력 없음
|