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측정되어 소화가 좀 더 잘 되었다. 여기서 또한 알약이 가루약 시험관이 좀 더 소화가 잘 되었다.
Ⅴ. 결론 도출
예상외로 표면적이 넓은 가루약보다 알약이 더 소화를 잘 시켰다. 추측으론 알약인 소화제를 가루약을 부수어 투입하다 보니 소
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enzyme 176ul를 혼합한다.
4. 0.35mM H2O2 (X22) 제조
① 3.5mM H2O2 228ul + DW 2376ul 을 혼합한다.
5. 96well plate에 다음과 같이 각각 분주하고 340nm에서 흡광도를 측정한다.
① 2분 간격으로 3-4번 반복 측정한다.
*H2O2는 흡광도 측정 직전에 넣고 측정한다.
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enzyme 176ul를 혼합한다.
4. 0.35mM H2O2 (X22) 제조
① 3.5mM H2O2 228ul + DW 2376ul 을 혼합한다.
5. 96well plate에 다음과 같이 각각 분주하고 340nm에서 흡광도를 측정한다.
① 2분 간격으로 3-4번 반복 측정한다.
*H2O2는 흡광도 측정 직전에 넣고 측정한다.
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효소의 가능성과 한계를 스스로 구성하는 과정이며, 과학이 일상을 해석하고 삶의 질을 향상시키는 도구가 될 수 있다는 통합적 시각을 기르는 계기가 될 것으로 기대한다. 일상속효소의이용 통합과학 세특생명탐구보고서
Ⅰ. 탐구동
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효소에 있어서 pH에 따른 효소활성도의 변화를 보여주는 그림이다.
그림 13 펩신(pepsin)과 트립신(trypsin) pH의 의존성
아래의 반응경로는 이온화 효소에 대한 효소 반응속도와 pH의 영향을 설명하는 데 이용된다.
이때 Km'과 K1, K2는 다음과 같이 정
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효소의 조립, 텔로머레이즈의 recruitment, hTERT 단백질의 번역 후 조절등 아직 연구해야할 분야가 무궁무진한 것이다. 최근에 들어서는 기초적인 세포생리학과 효소 활성간의 연결 고리에 대한 의문점이 대두되고 있다. 꾸준한 연구가 계속되고
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측정
2. 단백질과 DNA의 정량
A. SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chrom
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