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정화된 카르보양이온의 생성과 술폰화반응 구조도 포함한다. 페놀성이 아닌 구조도 술폰화되지만 β-아릴에테르결합은 안정하다는 점 주시해야 한다.
산성앙황산 증해중 α-히드록시와 β-에테르그룹은 벤질리움이온의 생성과 동시에 쉽게 파
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시오.
(2) 설폰화반응에 대하여 정리하시오.
술폰화 반응이란 유기화합물의 분자에 술폰산기를 도입하는 반응이다. 술폰기의 일반식은 －SO3H으로 보통 탄소원자에 도입되는 경우가 많으나, 때로는 질소 원자에 도입되는 일도 있다. 일반적으
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술폰화반응과 황산을 이용한 술폰화반응 조건의 차이에 대해서 알게 되었다. 여러 가지 합성세제의 성질 조사를 함으로써 시판된 합성세제와 우리가 직접 제조한 합성세제를 비교해 보았다.
6. Reference
① 세제와 세탁의 과학, 교문사, 김성련,
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반응비율은 1:1이다.
Anthraquinone 0.05㏖이 반응에 참가하였으므로 Sodium anthraquinone -sulfonate
역시 0.05㏖이 생성되어야 한다. 그러므로 Sodium anthraquinone -sulfonate의 생성량의 이론값의 계산식은 다음과 같다.
Sodium anthraquinone -sulfonate 측정값의 mol 수
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암모니아와 반응시켜 만든다.
10. 참고 문헌
1) http://www.cischem.com/classify/Dictionary/chem_dic/p-Nitroaniline.htm
2) 솔로몬 유기 화학 (개정 4판) - 대우 문화사
3) 신 유기 합성실험 - 동명사
4) Cyber 두산 대백과사전
5) 화학 약품 사전 - 학원 출판사
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