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배양계를 통하여 식물조직배양을 통한 유용물질 생산이 가능하다.
실험 후 소감
오염의 위험이 있기 때문에 실험 전에는 실험자와 기구 모두 철저한 소독을 해야한다. 그리고 호르몬을 처리한 부정근은 아무것도 처리하지 않은 모상근보다
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식물생리협회(IAPP)는 mole 값은 사용하도록 권장하고 있다. 그 이유는 mole 은 모든 화합물에서 mole 당 분자의 수가 일정하기 때문이다. 예를 들면 1mM IAA는 1mM IBA와 동일한 분자의 수를 함유하고 있지만 1 ㎎/ℓ의 IAA와 1 ㎎/ℓ의 IBA는 이들의 분자
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식물호르몬으로 여러 생명공학쪽으로 연구를 많이 하였는데, 일반적인것이 식물세포조직배양이다. 조직배양은 주로 식물로부터 기관, 조직 혹은 세포를 분리하여 영양분이 포함된 인공배지에서 배양하여 캘러스(callus)를 만들어내, 식물체를
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보통 유기물과 무기물을 미량 포함하고 있다. 식물조직배양시 주로 이용되는 한천은 Difco bactoagar, Gibco phytagar, Flow agar 등이 있으며 한천에 함유된 불순물에 의한 억제작용은 sucrose에 의해 제거가 되고 한천순도가 높을 수록 낮은 농도에서 교
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식물체에 형질전환 시키므로 좀 더 고부가가치의 식물을 얻는 방법이다. 아무리 좋은 유전자가 도입되었다고 해도 하나의 완전한 식물체로 재생되지 않는다면 무의미 하다. 이런 의미에서 식물조직배양의 기술은 식물 유전공학의 기초가 되
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