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아스피린의 Rf값이 합성된 아스피린의 Rf보다 어느정도 작은 것을 확인 할 수 있는데 이는 추출된 아스피린 쪽이 무극성적인 성질을 더 강하게 띤다고 할 수 있다. 1. 실험제목 : 얇은 막 크로마토그래피(TLC)
3. 추가이론
4. 시약 및 실험
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실험결과
사진1. 합성된 살리실산메틸
Ⅶ. 실험고찰 및 반성
[무구아세트산이 아닌 메탄올을 이용하는 이유]
: 살리실산을 이용한 아스피린 합성과 살리실산메틸의 합성에서는 모두 에스테르화가 진행된
다. 하지만 이 과정에서 두 합성과정
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실험 과정
1. 모세관은 조교지도 하에 각 조당 4개씩 배분한다.
2. 4개의 microtube에 각각 소량의 합성한 아스피린, Salicylic acid, 2% frutose soln 2%, 3% lactouse slon을 소량 취한다.
3. 아스피린과 Salicylic acid가 담긴 microtube에 1㎖ 정도의 EtOH을 넣고 녹
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실험은 저번 실험과는 달리 매우 성공적이었던 것 같다.
● 에스테르화 반응은 평형반응이기 때문에 반응을 계속 진행시키려면 반응물을 계속 넣어주거나 반응물을 없애주어야 한다. 이번 실험에서는 초산에틸을 증류하여 제거함으로써 반
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실험에 임했다. 왜냐하면 이번 실험에서 salicylic acid의 양의 정확도가 관건이기 때문이다.
- 용액을 다 섞은 후에 클램프를 이용해서 15분가량 끓이고 나서보니 플라스크안에 하얀 덩어리로 아스피린으로 보이는 것이 결정지어져 있었다. 흔들
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실험기구
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2. 실험시약의 일반물성
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3. 시약정제과
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실험시약의 일반물성
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3. 시약정제과정
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실험기구
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2. 실험시약의 일반물성
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3. 시약정제과
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여과를 통해 비누와 glycerol을 분리한다.
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가온하여 성형기에 넣어 굳힌다.
5. 실험 결과
glycerol을 분리한 후 노란색의 비누가 합성 1. 실험목적
2. 실험 원리
3. 실험기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 고찰
7. 참고 문헌
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실험은 고순도의 염화나트륨을 얻기위한 염화나트륨의 합성 및 정제법을 통하여 다른 무기물질의 합성 및 정제법을 알아보는 실험이었다. 실험에서 순도를 알아보기 위하여 XRD(X선 회절분석법)를 통한 피크 비교를 해보았다. 우리는 피크의
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