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8.8g/100g(15℃), 알콜에 녹지않음.
수용액은 65℃이상에서 를 방출하고 분해함.
의약품, 세탁제, 베이킹파우더로 쓰임.
#참고문헌: 성문 이화하가전, 김민희. 교육출판공사.
*할로겐화물
할로겐X와 이것보다 전기음성도가 작은 원소 A와의
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수소가 분해되어 물과 산소가 만들어지는 반응을 촉매하는 효소이며 우리 몸 속의 간, 적혈구, 신장에 들어 있다.
생리식염수
인간 신체의 체액을 0.9% NaCl(염화나트륨) 용액으로 가정하여, 이와 농도를 동일하게 조정하여 제조한 등장액을 말
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수소화물 및 소량의 라디칼개시제와 함께 벤젠에서 가열하면 나이트로기가 수소원자로 치환되며, 다른 작용기는 거의 반응하지 않는다.
Table 1. 지방족 나이트로화합물
화학식
녹는점(℃)
끓는점(℃)
니트로메탄
CH3NO2
-28.37
101.25
니트로에탄
CH
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알코올을 형성하며 Claisen 축합반응은 알콩시드 이탈기를 밀어내고 아실치환반응 생성물을 형성한다는 것이다. 아무튼 두 에스터 성분사이의 반응이란 사실은 변함이 없다.
에톡시드 염기가 에스터 분자로부터 산성의 알파수소를 떼어내고
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치환되면 그 치환 위치에 따라 이성질체가 생긴다.
2치환의 경우에는 오르토(ortho-:o-), 메타(meta: m-), 파라(para: P-)의 이성질체가 있다.
7. 방향족 탄화수소의 반응성
(1) 치환 반응 . 할로겐화(halogenation), 니트로화(nitration), 술폰화(sulfonation) 반응
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