|
크로마토그래피에 의한 색소의 분리
시료
Rf값
적색 40호
황색 5호
청색 1호
미지 시료1
미지 시료2
Rf값
0.37
0.33
0.29
0.29
0.37
① 관찰된 Rf값을 표로 나타내어 보면,
② 각 시료들이 전개된 것을 그림으로 보면,
2. 고찰
① 결과 분석
각 시료별로 Rf
|
|
|
Chromatography (HPLC)
앞에서 이미 언급된 고전 액체 원통관 크로마토그래피에서는 정지상과 이동상에 대한 시료의 분배평형을 잘 이루게 하기 위해서 이동상의 흐름을 빠르게 할 수 없을 뿐만 아니라 원통관의 준비과정 등으로 시료 분석 과정에
|
|
|
에서 사용되었다. 분리시간은 흔히 수 시간이 걸리고 모아진 많은 부분을 개별로 분석하지 않으면 안 되었다. 그래서 이러한 단점을 보완하다보니 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liqiud chromatography, HPLC) 장치와 기술의 발전을 가져왔
|
|
|
에 정의의 범위가 크다.
약효 성분이란 약리작용을 가지고 있는 성분을 말하지만 약의 효능은 한 가지의 성분에 의해서 좌우되지는 않으므로 어떤 특정 성분에 대해 약효 성분이라고 하기에는 어려움이 있다.
참고문헌
김수석, (2005). 식물 유
|
|
|
2001/12/file/e200112-08.hwp I. Objectives of experiment
II. Introduction
Ⅲ. Result
1. Growth Curve
2. Glucose Concentration Graph
3. Ethanol Concentration Graph (plot with HPLC data)
4. Specific Growth Rate
5. Specific Glucose Uptake Rate
6. Specific Ethanol Production Rate
Ⅳ.
|
|
|
2M/△HAo)mB = KbmB
Kb는 용매의 성질만 포함한다 ; 끓는점 오름 상수
* 어는점 내림 : 고체와 액체의 평형
△Tf = (RTfo2M/△HAo)mB = KfmB
어는점, 몰용융엔탈피, 어는점 내림 상수
2) 단증류의 원리(단이론)에 대해서
일정량의 혼합물을 증류기에 넣고,
|
|
|
크로마토그래피에 의한 색소의 분리
1.적색 40호, 황색 5호, 청색 1호의 묽은 혼합 용액 각각과 4가지의 미지 시료를 모세관에 묻혀서 TLC판의 바닥에서 1cm 위치에 1cm 간격으로 일렬로 찍어서 반점을 만들고 말린다,
2.TLC판을 1-뷰탄올:아세트산:
|
|
|
에서 사용되었다. 분리시간은 흔히 수 시간이 걸리고 모아진 많은 부분을 개별로 분석하지 않으면 안 되었다. 그래서 이러한 단점을 보완하다보니 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liqiud chromatography, HPLC) 장치와 기술의 발전을 가져왔
|
|
|
에 따라 달라질 수 있지만 흡착제, 용매막의 두께, 균일성, 온도 등이 동일한 조건하에서 행해질 때의 값은 일정하다. 이 Rf값을 식으로 나타내면 다음과 같다.
분석하려는 혼합물의 방울을 spot이라고 하는데 이 spot을 전개시키는 용매는 물로
|
|
|
에서 가장 널리 사용되는 검출기로서, 분석물은 수소, 공기 불꽃온도에서 열분해되어 전자와 이온이 생성된다. 이온들이 포착전극에 모아져서 측정이 된다. 물, 이산화탄소, 이산화황과 같은 비연소 기체에는 감응하지 않는다.
2) Chromatogram
|
|
메뉴펼치기
