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유전적 요인
1. 다운증후군
2. 약체X증후군
3. 클라인펠터증후군
4. 터너증후군
5. 윌리엄스증후군
6. 페놀케톤뇨증
7. 타이삭스병
II. 환경적 요인
1. 뇌손상
2. 약물 중독
3. 방사능 노출
4. 영양 결핍
5. 저체중
* 참고문헌
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X염색체의 결손이 전형적 형태이고, 항상 불임이 특징이다.
3)약체 X증후군(Fragile Z syndrome)
23번째 성염색체의 x염색체 이상으로 발생하며 여성보다 남성에게 많이 나타난다. 대부분 머리가 크고 얼굴이 길고 좁으며, 이마와 턱이 튀어나오고,
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다.
② 동시에 배제하거나 치료할 다른 중요한 질환을 구분한다.
⇒레트 증후군, 약체 X-증후군, 경련장애, 결절성 경화증, 랜도-크래프너 증후군
③ 자폐증이 의심되거나 자폐아동들 중에서 경련의 존재유무를 배제하는 것이 필수적이다.
⇒
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1. 지적 장애의 정의
1) 지적 장애의 최근 정의
2) 지적 장애의 분류
2. 지적 장애의 원인
1) 다운증후군
2) 페닐케톤뇨증
3) 약체 X 증후군
4) 프라더-윌리 증후군
5) 윌리엄스 증후군
6) 두뇌 손상
3. 지적 장애의 특성
1)
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적응행동
한 개인이 가정 및 사회생활 등의 일상생활을 하는 데 필요한 기술로
삶의 변화와 환경적 요구에 대처할 수 있는 능력
정신지체 원인 : 염색체 원인
다운 증후군
3중 염색체
유전인자 전위
모자이시즘
약체 X증후군
23번
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