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증후군은 1896년 의사 장 말팡에 의해 처음 보고 된 질환으로 거미의 다리모양으로 긴 손가락과 발가락 관절의 과신전, 큰 키, 눈의 수정체의 이탈, 심장의 대동맥의 확장을 주요 특징으로 하는 결체조직의 질환이다. 상염색체 우성유전을 하며
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증후군
초자 증후군은 외형상으로는 정상적인 여성의 외모를 갖추고 있으며. 생식 능력
도 가지고 있다. 그러나 지능이 낮으며, 특히 언어적 추론능력이 떨어진다. 이러한 결함은 2세 때에 나라나기 시작하며, 여분의 X염색체가 많을수록 더욱
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터너증후군
터너증후군은 성염색체인 X염색체 부족으로 난소 기능장애가 발생하여 조기 폐경이 발생하거나 저신장증, 골격계 이상, 면역질환 등이 동반되는 염색체 이상 질병을 의미한다. 또한 터너증후군의 주 발병위치는 난소와 골격, 심
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염색체의 구조
2. 유전자의 연관
3. 염색체와 성결정
4. 상 염색체 이상 증후군
1) 다운(Down)증후군( 21 염색체 )
2) 에드워드(Edwards)증후군( 18 염색체 )
3) 파타우(Patau)증후군( 13 염색체 )
4) 묘성(Cat cry)증후군(염색체 결실)( 5 염색체)
5.
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염색체 숫자의 이상
1) XXX 증후군(superfemale syndrome)
2) 다운증후군(Down syndrome)
3) 야콥 증후군(Jacob syndrome)
4) 에드워드 증후군(Edward syndrome)
5) 클라인펠터 증후군(Clienfelter syndrome)
6) 터너 증후군(Turner syndrome)
2. 염색체 구조의 이
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