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증후군의 원인과 유전양상
에드워드증후군의 경우 정상적으로 2개 존재해야 하는 18번 염색체가 3개 존재하는 것, 즉 18번 삼염색체가 원인이다. 18번 삼염색체는 다운증후군과 마찬가지로 어머니의 연령과 밀접한 연관이 있으며, 산모의 연령
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1) 다운증후군
2) 에드워드증후군
3) 파타우증후군
4) 터너증후군
5) 클라인펠터증후군
6) 묘성증후군
7) 프라더월리증후군
8) 혈우병
3. 유전상담
1) 유전상담의 개요
2) 유전질환을 가진 가족중재
참고문헌
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에드워드증후군 [Edward syndrome]
18번 염색체가 3개인 심한 선천적인 기형이 나타나는 증후군으로 영국의 의사인 존 에드워드(John Hilton Edwards)에 의해 명명되었다. 태아가 이 질환을 가지고 있으면 남아의 경우 2∼3개월, 여아의 경우 10개월 이내
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증후군(superfemale syndrome)
2) 다운증후군(Down syndrome)
3) 야콥 증후군(Jacob syndrome)
4) 에드워드 증후군(Edward syndrome)
5) 클라인펠터 증후군(Clienfelter syndrome)
6) 터너 증후군(Turner syndrome)
2. 염색체 구조의 이상
1) WAGR 증후군(빌림스
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지적, 인지적 능력에 뚜렷한 제한이 있고 일상생활을 제대로 수행하기 어려운
18세 이전에 시작하는 발달 장애 상태
의학적인 관점에서 정신지체의 진단.
첫째. 지능검사에서 통계적으로 의의 있는 지체는 70이하의 IQ점수
둘
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