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염색체에 있는 Alu sequence를 증폭시키고자 한다. 사람 개개인의 DNA에는 염기서열이 매우 유사하며 사본수가 많은 서열이 존재한다. 이러한 sequence들은 개인적인 차이를 보이므로 개인별 다형성(polymorphism)을 확인할 수 있어서 유전질병의 분석,
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염색체나 성염색체에 의해 운반된다. 또한 어떤 인간질병은 염색체의 과도한 이상으로 발생된다.
Albinism, Cystic fibrosis, Phenylketonuria(PKU), sickle-cell anemia 등은 모두 상염색체 열성 돌연변이 대립유전자에 의한 전형적인 경우로서, 발병환자의 부
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다형성과 법의학적 응용
김기범 저 | 서울대학교 발행, 의학과 법의학 전공
의문제기된 군내 사망사건에 대한 연구 : 과학수사와 감소방안을 중심으로
임석택 저 | 국방대 국방관리대학원 발행, 안보정책 전공
디지털증거의 신뢰성 보증 모
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만드는 방법
1) Pronuclear injection(전핵 주입법)
2) Retroviral Vector
3) Sperm-mediated DNA transfer
4) SiRNA(small interference RNA)
5) 그 밖의 다른 방법
Ⅴ. 형질과 생산형질
Ⅵ. 형질과 유전력
Ⅶ. 형질과 RFLP(제한효소단편길이다형성)
참고문헌
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ntigen) 빈도 = 표현형 (phenotype) 빈도
유전자 (gene) 빈도 = 대립유전자 (allele) 빈도
4. HLA 명명법 : WHO HLA 명명위원회
1) HLA 항원 : 예. A2 (HLA-A2), B7, Cw1, DR4
2) HLA 대립유전자 : 예. A*0201 (HLA-A*0201), B*0702, Cw*0102, DRB1*0405
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