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troaniline을 얻기 위해서라면 아세트아닐라이드를 니트로화 시키는 것이 좋다.
4) 이 실험과정에서 이성체의 생성은 없는가? 있다면 어느 과정에서 제거 되는가?
있다. p-니트로아닐린과 더불어 o-nitroaniline이 같이 생성된다. ⑧번 과정, 여과물
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지가 생성 될 것인데, 아마 o-nitroaniline이 더 많이 생성 될 것이다. ortho자리가 두 개가 있고 para자리는 한 개가 있기 때문이다.
④ 이 실험과정에서 이성체의 생성은 없는가? 있다면 어느 과정에서 제거되 는가?
이번 실험에서 구하고자 하는 p-n
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실험 방법
6.1 반응
◈300㎖ 둥근 바닥 플라스크(round bottom flask)에 질산 20㎖를 넣고 얼음-물 욕조(ice-water bath)에서 냉각시킨다.
◈반응기에 아세트아닐라이드(Acetanilide) 10g을 조금씩 넣는다.
◈15℃∼20℃로 유지시키면서 고체가 완전히 녹을 때
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실험실에서 잘 쓰이는 반응이며, 작용기변환의 대표적 방법의 하나이다. 친핵성시약(CHO)은 기질의 탄소를 공격하는 동시에 인접한 메틸렌수소 하나를 친핵성 공격하여 양성자 H을 빼내는 반응도 동시에 진행한다. 이것에 브롬화물 이온 Br의
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실험에서 유용하게 사용할 수 있다.
5. 참고문헌
① 유기화학실험
문석식 외 엮음
도서출판 포인트
2000년 2월 15일
② 대학화학 제4판
Loretta JonesPeter Atkins
홍익대학교 출판부
2001년 1월 25일
③ Organic chemistry 제5판
John Mcmurry
Brooks / Cole
2000년
④ 유
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유기화학실험 허태성외 녹문당
유기화학실험 CHARLES F.WILCOXJR. 청문각 ABSTRACT---------------------3P
1. 목적
INTRODUCTION-----------------3P
2. 정의 및 이론
EXPERIMENTAL-----------------5P
3. 기구 및 시약
4. 실험방법 및 반응
5. 실험시 주의사항
REFERENCES-
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실험을 한다면 보다 높은 수율을 얻는 실험이 될 것이라 생각했다.
REFERENCES
[1] 김완영, 공업화학실험1, 전북대학교 화학공학부, Chapter 1, 2004.
[2] 정광보·서병수·장승현·임계규 공저, 유기화학실험, 신광문화사, 서울,
pp.34∼35, 2000.
[3] Philips. B
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때에는 아래층이 유기층이고, 그 외엔 유기층이 보통 위에 있게 된다.
서론 및 원리 출처 : 네이버 백과사전
유기화학실험 - 자유아카데미 아스피린 추출
시약 및 기구
서론 및 원리
실험방법
결과 및 고찰
결론
기타사항
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실험은 마무리 지었다. 그런데 만약에 우리가 합성한 선형형태의 백색 수지를 다시 가열하였다면 탈수반응이 일어나면서 짙은 갈색의 수지가 완성되었을 것이다.
7. 참고자료
유기화학실험(문운당 p200-p204)
그 외 인터넷 검색자료
1. 제목
Resit
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이다.
reference
- 유기화학실험 윤용진 저 자유아카데미 출판연도 1987. 11. 5 인용쪽수 8쪽
- 유기화학 실험 정광보, 서병수, 장승현, 임계규 공저 신광문화사 출판연도 2000.1.10 인용쪽수 34쪽 Title
Object
Theory
Experimental
Discussion
Result
reference
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