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ide repeat는 40%, ST14 VNTR 부위의 경우 71%였다. 이들 DNA polymorphism들을 병합하여 분석하면 대상 환자의 95%이상에서 분자유전학적 진단을 내릴 수 있다. St14 VNTR 부위의 경우 정보 제공율이 매우 높으나 extragenic 부위인 관계로 2-5%의 recombination 확율
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유전성 비타민 결핍증은 산전진단도 가능하며 치료할 수도 있는 예이고, 최근에는 치료 가능성이 급속도로 증가하고 있다. 이러한 유전병의 진단이나 치료는 계속된 유전학적 연구를 통해서 얻어진 것이다.
참고문헌
◎ 권혜경 외 4명(2001),
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유전병이 있는 가계라는 공개적 낙인이 두려워 유전 질환 환자가 가족의 희생양이 되는 우리의 현실과는 차이가 있다.
사실 누구든지 7-8개의 치명적인 나쁜 열성 유전자를 가지고 있음을 고려 할 때 누구도 유전 질환의 가계에 돌을 던질 수
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유전병[http://cau.ac.kr/~koreangd]
http://www.mhgene.wo.to/
(주) 만종 홈페이지
대구 카톨릭대학교 녹내장 교실
(2) 관련서적
백과사전
유전병은 숙명인가 <Aubrey Milunsky 지음, 한국유전학 옮김, 전파과학사 펴냄>
인간과 유전병 <박재갑 지음, 두
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유전학의 발달사※
1865. Mendel의 \"식물잡종에 관한 연구\"(유전법칙)
유전학의 아버지
1869. Miescher, 환자고름이 묻은 붕대에서 처음 DNA를 발견
1883. Galton, 우생학(eugenisc) 제창
1891. Henking, X염색체 발견
1900. Correns(독), De Vries(네) and Tchermark(오스
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