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유전병의 진단과 예방
선천성 기형들은 최근 고해상도의 초음파 검사로 태아의 장기및 기관이 형성되는 임신 첫 삼개월 이후에 알 수 있습니다. 신경관 형성의 장애및 소화관, 비뇨기계 일부 이상및 염색체 질환 일부는 임신 16주정도 양수
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증후군, 13번 염색체가 3개일 때는 파타우 증후군이다. 또 성을 결정하는 염색체 2개중 Y염색체가 없고 X염색체 하나만 있으면 터너증후군, 5번 염색체가 결손되면 고양이 울음소리를 내는 묘성증후군이다.
단일 유전자 질환이란 유전자의 돌연
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증후군
2) 클라인펠터증후군
3) 터너증후군
2. 유전인자 이상
1) 헌팅톤병
2) 다지증
3) 페닐케톤뇨증
3. 태내진단과 태아과학
1) 양수검사
2) 융모막검사
3) 초음파검사
4) 혈액검사
II. 심리사회적 문제와 실천과제
* 참고
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유전인가?
4) 성장에 영향을 미치는 원인들
2. 정상적인 성장
1) 출생 전
2) 출생 후
3. 소아의 성장장애
4. 성장의 장애요인
5. 성장에 도움을 주는 요인
6. 성장장애의 치료요법
1) 한방 치료요법
2) 양방 치료요법
(1) 성장호르몬
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질환)과 식생활
Ⅴ. 질병(질환)과 식이요법
Ⅵ. 질병(질환)과 예방접종
1. 접종전의 주의사항
2. 접종후의 주의사항
Ⅶ. 질병(질환)과 유전자
1. 헌팅턴병
2. 자폐증
3. 정신 질환
Ⅷ. 질병(질환)과 인류
Ⅸ. 질병(질환)과 죽음
참고
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