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유전자 치료(분자의학의 기초를 중심으로), 라이프사이언스, p.p 10～207
Cancer Research and Treatment 2003;35(5):425-432 (암학회지)
http://cau.ac.kr/%7Ekoreangd/
http://home.inje.ac.kr/~lecture/immunology/ch6.hwp
http://genetics.nurii.net
http://www.gene-therapy21.com/95-9.htm
http://www.vir
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문헌: 3일만에 읽는 유전자, 와타나베 츠토무, 아오노 유리 지음,
타케베 히라쿠 감수, 이영주 옮김, 서울문화사(2001)
인터넷 : http://kin.naver.com/open100/entry.php?docid=170831
<Stem Cell> 1. 유전자 치료에 적용되는 각각의 사례들
2. 참고문헌
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Gene T herapeutics 사에서는 치료유전자의 발현을 인위적으로 조절할 수 있는 벡터의 개발에 힘쓰고 있으며, Avigen, Targeted Genetics, Cell Genesys, Genetic Therapy, Invivogen 등에서는 바이러스성 또는 비바이러스성 표적지향적 벡터의 개발 및 최적화를 위한
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유전자치료에의 확실한 진보를 약속할 수 있을 것이다.
지금까지 유전자치료에서 일반적으로 사용되는 전략(mutation compensation, molecular chemotherapy, genetic immunopotentiation)과 대장암의 치료에 적용된 예를 살펴보았다. 또한 현재 새롭게 시도되고
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유전자 치료(분자의학의 기초를 중심으로), 라이프사이언스, p.p 10∼207
Cancer Research and Treatment 2003;35(5):425-432 (암학회지)
http://cau.ac.kr/%7Ekoreangd/
http://home.inje.ac.kr/~lecture/immunology/ch6.hwp
http://genetics.nurii.net
http://www.gene-therapy21.com/95-9.htm
http://www.vir
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치료에 접목시키기에는 무리가 따른다. 특히 인체에 대한 분야의 연구는 임상실험의 한계(사람을 상대로 실험하는데 많은 제한이 있음) 때문에 발전 속도가 더디다. 그리하여 동물 실험에 대부분을 의존할 수 밖에 없다. 분명 사람과 실험용
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gene을 알고 있는 장소에 넣을 수 있다. 먼저 ligation하기 전에 plasmid랑 삽입하고자 하는 gene을 모두 같은 restriction enzyme으로 처리해 주면, 대부분 sticky end를 만들기 때문에 plasmid와 gene 사이에 H-bond가 생긴다. 그래서 2개의 nick을 가진 원형 plasmid
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유전자(hypoxia inducible factor))-1α 고갈(감소), PDGF-BB 중화 항체(neutralizing antibody), 또는 PDGF-BB 수용체 길항제 이마티닙(antagonist Imatinib)에 의해 여전되었다. PAR-2 발현의 감쇠는 또한 저산소증에 노출된 생쥐와 이마티닙(Imatinib) 치료에 응하여 MCT로
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치료 연수회 자료집. 한국미술치료학회. pp.223-224
홍순영ㆍ김동연(2000). 미술치료가 말더듬 아동의 언어와 행동에 미치는 효과, 연차학술대회자료. 제7차, 한국미술치료학회. pp.172～192.
Anderson, F. E.(1994). Art-Centered Education and Therapy for children with
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치료』. 서울: 군자출판사.
Manning, W. H.(2001). Clinical decision making in fluency disorders. Van Couver, Canada: Singular.
Gregory, H. H. & Hill, D.(1999). Differential evaluation-differential therapy for stuttering children. In Stuttering and related disorders of fluency (2nd ed.). NY: Thieme.
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치료 연구의 실무를 익히며, 연구 개발(R&D) 분야에서 전문성을 갖춘 인재로 성장하고 싶습니다.
첫째, 유전자 치료제 개발 프로젝트에 참여하여 실무 경험을 쌓겠습니다. 특히, CRISPR-Cas9, AAV 벡터 기반 유전자 전달, siRNA 등의 기술을 활용한 치
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것입니다. 또한, 실험 과목을 통해 분자생물학적 실험 기술을 익히고 연구 역량을 강화할 것입니다.
이론적 학습과 더불어, 연구 경험을 쌓기 위해 실험실 인턴십 및 연구 프로젝트에 적극 참여할 것입니다. 특히, 유전자 치료 및 바이오 신소
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세포 대사를 이해하는 데 중요한 역할을 하며, 유전자 편집과 같은 최첨단 치료법을 연구하는 데 필수적인 기초를 마련할 수 있을 것입니다. 또한, 임상 연구와 관련된 과목을 통해, 기초 연구와 임상 적용을 연결하는 데 필요한 전문 지식과
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3) 연구의 기대 효과
본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다.
1) 질병의 유전자 조절 기작 규명
신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다.
CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법
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유전자 편집 기술을 활용하여 난치성 질환을 치료하는 방법을 연구하는 것입니다. CRISPR/Cas9와 같은 최신 유전자 편집 기술은 유전자 치료의 혁신적인 가능성을 열어주었으며, 이를 통해 다양한 질병의 원인 및 치료 방법을 ...(중략) 1.⑧경
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