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논쟁들, 생명윤리 제1권 제1호, 한국생명윤리학회, 2000 김상득, 생명의료 윤리학, 서울:철학과 현실사, 2000 김휘, 황우석 논란이 남긴 것들, 미이어광장, 2005 문시영, 생명복제에서 생명윤리로, 대한기독교서회, 2001 안종주, 인간복제, 그 빛과 그
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  • 등록일 2008.12.13
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 1)체세포 유전자 치료 2)생식세포 유전자 치료 3)질병치료와 예방을 위한 유전자 치료 4)능력이나 자질의 함양을 위한 유전자 치료 5) 유전자 치료에 대한 나의 의견
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  • 등록일 2007.10.04
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논쟁들, 생명윤리 제1권 제1호, 한국생명윤리학회 이인영(2001), 줄기세포연구의 법률적 쟁점사항 및 외국의 입법동향, 인간줄기세포 연구의 가능성과 한계 및 대안, 참여연대 시민과학센터 자료집 정기철(2000), 인간복제 시대의 인간의 정체성(
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  • 등록일 2011.05.08
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논쟁들』, 한국생명윤리학회, 2000. 그레고리 E. 펜슨, 『누가 인간 복제를 두려워 하는가』, 양문, 2001. 라엘, 『Yes! 인간복제』, 서울: 메신저, 2001 문시영, 『생명복제에서 생명윤리로 - 테크놀러지 시대의 책임적 생명 윤리』, 대한기독교서회
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  • 등록일 2018.07.21
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논쟁들, 생명윤리 1권 1호, 2000 ◎ 김철근, 배아줄기세포 연구의 가능성과 한계, 참여연대 주최 대중심포지엄, 2001 ◎ 복제양 돌이, 인간 복제의 시작인가, 창작과 비평 제 96호, 1997 ◎ 아일랜드, 인간복제 유토피아인가 디스토피아인가, 신동아
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  • 등록일 2011.05.20
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논문 5건

치료에 접목시키기에는 무리가 따른다. 특히 인체에 대한 분야의 연구는 임상실험의 한계(사람을 상대로 실험하는데 많은 제한이 있음) 때문에 발전 속도가 더디다. 그리하여 동물 실험에 대부분을 의존할 수 밖에 없다. 분명 사람과 실험용
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  • 발행일 2014.05.11
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필요성 부각 국문 초록 연구 목적 연구 방법 서 론 인플루엔자 바이러스(Influenza Virus) 본 론 조류 인플루엔자 바이러스(AIV) 감염경로 유전자변이 조류 인플루엔자 바이러스의 예방과 치료 결 론 참고문헌
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  • 발행일 2009.11.06
  • 파일종류 피피티(ppt)
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  • 저자
유전자(hypoxia inducible factor))-1α 고갈(감소), PDGF-BB 중화 항체(neutralizing antibody), 또는 PDGF-BB 수용체 길항제 이마티닙(antagonist Imatinib)에 의해 여전되었다. PAR-2 발현의 감쇠는 또한 저산소증에 노출된 생쥐와 이마티닙(Imatinib) 치료에 응하여 MCT로
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  • 발행일 2014.05.11
  • 파일종류 한글(hwp)
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  • 저자
치료에 견줄만한 대량의 치료용 glycoconjugates의 생산에 적절한 host가 될 수 있다는 것을 제시하고 있다. 식물과 동물의 N-glycosylation에 있어서의 차이는 잠시 동안은 몇가지 단백질의 생산에 있어 제한이 되고있다. 이러한 어려움을 극복하는 것
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  • 발행일 2016.10.25
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  • 저자
치료기법으로 진술 들어요] 박상준 칼럼니스트. 2009년 10월 20일. 브레이크뉴스. [조두순 사건과 사법범죄] 박준호 기자. 2009년 05월 03일. 뉴시스. [女초등생 상습 성추행한 60대男 구속] 배민욱 기자. 2011월 06월 06일자. 뉴시스. ['김수철 사건 1년
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  • 발행일 2011.12.07
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취업자료 32건

반응 회피 전략, 전달 효율 개선, 오프타겟 효과 최소화 등에 대해 이해하고 있습니다. 이를 바탕으로 실험을 설계하고, 최적의 방법을 찾기 위한 연구에 적극적으로 참여할 준비가 되어 있습니다. 5. 입사 후 포부 입사 후 저는 유전자 치료 연
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  • 등록일 2025.04.04
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  • 직종구분 전문직
니다. 또한, 실험 과목을 통해 분자생물학적 실험 기술을 익히고 연구 역량을 강화할 것입니다. 이론적 학습과 더불어, 연구 경험을 쌓기 위해 실험실 인턴십 및 연구 프로젝트에 적극 참여할 것입니다. 특히, 유전자 치료 및 바이오 신소재 개
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  • 등록일 2025.03.10
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  • 직종구분 기타
대사를 이해하는 데 중요한 역할을 하며, 유전자 편집과 같은 최첨단 치료법을 연구하는 데 필수적인 기초를 마련할 수 있을 것입니다. 또한, 임상 연구와 관련된 과목을 통해, 기초 연구와 임상 적용을 연결하는 데 필요한 전문 지식과 실무
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연구의 기대 효과 본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다. 1) 질병의 유전자 조절 기작 규명 신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다. CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법을
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  • 등록일 2025.03.31
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  • 직종구분 기타
유전자 편집 기술을 활용하여 난치성 질환을 치료하는 방법을 연구하는 것입니다. CRISPR/Cas9와 같은 최신 유전자 편집 기술은 유전자 치료의 혁신적인 가능성을 열어주었으며, 이를 통해 다양한 질병의 원인 및 치료 방법을 ...(중략) 1.⑧경
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  • 등록일 2024.12.12
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