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치료유전자로부터의 기능성 단백질의 출현이 표적세포를 정상적으로 회복시킨다.
FDA는 아직도 어떤 인간유전자 치료제품도 판매토록 허가하지 않고 있다. 현재의 유전자치료는 실험상태이며, 1990년 처음 시작한 이래 임상에서 그리
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유전자 짜깁기’ 기술
4) 기존의 유전자치료법은 고장난 유전자는 그대로 두고 정상 유전자를
추가하는 방식→ 이에 반해 새로운 방법은 고장난 유전자 자체를
정상 유전자로 수리(교정)해 질병을 고침.
현재 개발되어 있는 유전
유전자 가위 크리스퍼, 유전자 치료 징크핑거, 유전자 가위기술 이해 (유전자 가위,유전자 치료,크리스퍼,징크핑거,ZFNs,탈렌,TALENs,CRISPRs)유전자 가위란?,
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유전자치료 기술을 성공적으로 발전시키는 것을 방해하고 있는데 크게 3 가지를 열거할 수있다.
(1) 유전자전달기술
- 치료용 유전자를 환자에게 전달하기 위해 운반체인 벡터를 사용한다. 현재의 가장 일반 적인 Vector는 바이러스이다. 바이러
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유전자치료 사례3(오더메이드 의료)
개인의 체질이나 병의 질을 유전자 레벨에서 조사하면 그 사람이나 질환에 가장 적합한 치료법 및 부작용이 작은 효과적인 약을 선택할 수 있다. 이것이 ‘오더 메이드 의료’이다.
현재의 의료는 획일적
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유전자치료의 사례
1. 발증 전 유전자 진단
유전자를 조사함으로써, 현재는 건강한 사람이라도 장래에 발병할 가능성이 있는지 어떤지를 알 수가 있다. 이것이 발증 전 진단이다. 발증 전 진단이 클로즈업된 계기는 헌팅톤씨병의 유전자 진단
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